|
|
| 第5行: |
第5行: |
| | | | |
| | ==来源== | | ==来源== |
| − | ===引起顽固性呃逆、呕吐的视神经脊髓炎的临床表现和影像学研究=== | + | ===抗MOG抗体、抗NMDAR抗体、抗GFAP抗体三种抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病报道并文献复习=== |
| − | 引起顽固性呃逆、[[呕吐]]的[[视神经脊髓炎]]的临床表现和影像学研究
| + | 结果 患儿女,5岁8月龄,无明显诱因出现头晕、头痛、[[呕吐]]、嗜睡、复视,就诊于湖南省儿童医院,3种免疫相关抗体阳性,MRI示右侧视神经、双侧小脑、双侧顶枕叶、左侧额叶、双侧丘脑、颈髓、胸髓多发异常信号灶,临床表现、影像学改变以[[视神经脊髓炎]](neuromyelitis optica,NMO)为主,予免疫治疗后病情好转,随访至2022年4月无复发。 |
| − | | |
| − | ===引起顽固性呃逆、呕吐的视神经脊髓炎的临床表现和影像学研究===
| |
| − | 目的 探讨引起顽固性呃逆、[[呕吐]](IHN)的[[视神经脊髓炎]](NMO)患者的临床表现和脑干、脊髓MRI特点.
| |
| − | | |
| − | ===多发性硬化与引起顽固性呃逆、呕吐的视神经脊髓炎特征分析===
| |
| − | 多发性硬化与引起顽固性呃逆、[[呕吐]]的[[视神经脊髓炎]]特征分析
| |
| − | | |
| − | ===多发性硬化与引起顽固性呃逆、呕吐的视神经脊髓炎特征分析===
| |
| − | 目的 探讨引起顽固性呃逆、[[呕吐]]的[[视神经脊髓炎]]与多发性硬化的临床特征,为疾病治疗提供有效的科学依据.
| |
| − | | |
| − | ===多发性硬化与引起顽固性呃逆、呕吐的视神经脊髓炎特征分析===
| |
| − | 结论 引起顽固性呃逆、[[呕吐]]的[[视神经脊髓炎]]不同于多发性硬化,MRI检查中多伴有线样延髓征或线样延髓脊髓征.
| |
| − | | |
| − | ===中国人视神经脊髓炎的临床特征和诊断分析===
| |
| − | 结果52例患者确诊为[[视神经脊髓炎]],4例高度怀疑[[视神经脊髓炎]];单次发病者24例,二次复发者14例,三次以上者18例;20例患者首发症状为眼部视神经炎,7例首发症状为四肢感觉或肌力异常,5例首发症状是[[呕吐]]或发热,剩余病例两者或三者同时出现.
| |
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体:视神经脊髓炎,关系:临床表现 ,尾实体:呕吐
关系介绍
待补充
来源
抗MOG抗体、抗NMDAR抗体、抗GFAP抗体三种抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病报道并文献复习
结果 患儿女,5岁8月龄,无明显诱因出现头晕、头痛、呕吐、嗜睡、复视,就诊于湖南省儿童医院,3种免疫相关抗体阳性,MRI示右侧视神经、双侧小脑、双侧顶枕叶、左侧额叶、双侧丘脑、颈髓、胸髓多发异常信号灶,临床表现、影像学改变以视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)为主,予免疫治疗后病情好转,随访至2022年4月无复发。