脊髓小脑性共济失调-临床表现-构音障碍

主实体：脊髓小脑性共济失调，关系：临床表现 ，尾实体：构音障碍

关系介绍

待补充

来源

晚发型脊髓小脑性共济失调3型1例报告

摘要 脊髓小脑性共济失调(SCA)是具有临床和遗传异质性的神经系统疾病,多呈常染色体显性遗传,主要表现为慢性进行性加重的共济失调、构音障碍及眼球运动障碍等.现报道的SCA 亚型多达40 种,其发病年龄及临床症状多相互重叠[1] ,仅依据临床特征及影像学检查明确分型较为困难,基因检测有助于进一步明确诊断.本文报道1 例确诊为晚发型SCA3型(SCA3)的病例如下.