“囊性纤维化-同义词-CF”的版本间的差异

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主实体：囊性纤维化，关系：同义词，尾实体：CF

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

黏蛋白对气道黏液高分泌的抑制及其机制研究[编辑]

制造黏液是一种维持肺部健康的主要防御机制,然而黏液中主要糖蛋白成份即黏蛋白的过量产生却是哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、囊性纤维化(CF)及肺癌的共同疾病特征.

囊性纤维化跨膜传导因子基因与男性不育[编辑]

囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是白种人的一种常见致命性常染色体隐性遗传病,由囊性纤维化跨膜传导因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)基因突变所致.

气道黏液高分泌疾病概述[编辑]

气道黏液高分泌(Airway mucus hypersecretion),是一些严重的呼吸系统疾病的特征,包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、囊性纤维化(CF).

囊性纤维化跨膜电导调节体:ATP结合和水解门控Cl-通道[编辑]

CFTR功能缺陷是高加索人种中普遍存在的致死性常染色体隐性遗传疾病囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)发生的主要原因.

吸入氨曲南赖氨酸治疗囊性纤维化肺假单胞菌感染[编辑]

目的评价囊性纤维化(CF)和铜绿假单胞菌(PA)气道感染患者吸入氨曲南赖氨酸(AZLI)的有效性和安全性.

男性囊性纤维化伴不育的研究现状[编辑]

囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是一种可以累及全身多个系统的常染色体隐性遗传病,是白种人最常见的致死性遗传性疾病,而在亚洲黄种人中较少见.

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 ==来源==
-===儿童囊性纤维化的抗生素应用===
+===黏蛋白对气道黏液高分泌的抑制及其机制研究===
-[[囊性纤维化]]([[CF]])是由于
+制造黏液是一种维持肺部健康的主要防御机制,然而黏液中主要糖蛋白成份即黏蛋白的过量产生却是哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、[[囊性纤维化]]([[CF]])及肺癌的共同疾病特征.
-===鼻窦炎-中耳炎-双肺弥漫支气管扩张===
+===囊性纤维化跨膜传导因子基因与男性不育===
-典型表现包括支气管扩张、分泌性中耳炎、鼻窦炎、内脏反位和不孕不育等，常因临床表现相似需与[[囊性纤维化]]（[[CF]]）鉴别。
+[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是白种人的一种常见致命性常染色体隐性遗传病,由[[囊性纤维化]]跨膜传导因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,[[CF]]TR)基因突变所致.
-===囊性纤维化并发变应性支气管肺曲霉病1例报告及文献复习===
+===气道黏液高分泌疾病概述===
-[[囊性纤维化]]([[CF]])是由[[囊性纤维化]]跨膜传导调节因子([[CF]]TR)功能缺陷引起的一种常染色体隐性遗传疾病。
+气道黏液高分泌(Airway mucus hypersecretion),是一些严重的呼吸系统疾病的特征,包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、[[囊性纤维化]]([[CF]]).
-===囊性纤维化合并假性Bartter综合征一例并遗传分析===
+===囊性纤维化跨膜电导调节体:ATP结合和水解门控Cl-通道===
-探讨[[囊性纤维化]]([[CF]])合并假性Bartter综合征(PBS)的临床表现、基因型表现，提高对[[CF]]早期临床表现的认识，扩增中国人群[[CF]]临床表型与基因变异谱。
+[[CF]]TR功能缺陷是高加索人种中普遍存在的致死性常染色体隐性遗传疾病[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])发生的主要原因.
-===洋葱伯克霍尔德菌复合群治疗及预防研究进展===
+===吸入氨曲南赖氨酸治疗囊性纤维化肺假单胞菌感染===
-洋葱伯克霍尔德菌复合群（Burkholderia cepacia complex, Bcc）是一种机会致病菌，易感染[[囊性纤维化]]（cystic fibrosis, [[CF]]）患者及免疫功能低下的非[[CF]]患者 [1] 。
+目的 评价[[囊性纤维化]]([[CF]])和铜绿假单胞菌(PA)气道感染患者吸入氨曲南赖氨酸(AZLI)的有效性和安全性.
-===中国儿童囊性纤维化诊断与治疗专家共识===
+===男性囊性纤维化伴不育的研究现状===
-[[囊性纤维化]](cystic fibrosis，[[CF]])是一种累及包括呼吸、消化、内分泌、生殖等多系统的遗传性疾病，虽然在高加索人群中发病率较高，但在我国尚属罕见病。
+[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是一种可以累及全身多个系统的常染色体隐性遗传病,是白种人最常见的致死性遗传性疾病,而在亚洲黄种人中较少见.