“囊性纤维化-同义词-CF”的版本间的差异

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===黏蛋白对气道黏液高分泌的抑制及其机制研究===
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===儿童囊性纤维化的抗生素应用===
制造黏液是一种维持肺部健康的主要防御机制,然而黏液中主要糖蛋白成份即黏蛋白的过量产生却是哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、[[囊性纤维化]]([[CF]])及肺癌的共同疾病特征.
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[[囊性纤维化]]([[CF]])是由于
  
===囊性纤维化跨膜传导因子基因与男性不育===
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===鼻窦炎-中耳炎-双肺弥漫支气管扩张===
[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是白种人的一种常见致命性常染色体隐性遗传病,由[[囊性纤维化]]跨膜传导因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,[[CF]]TR)基因突变所致.
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典型表现包括支气管扩张、分泌性中耳炎、鼻窦炎、内脏反位和不孕不育等,常因临床表现相似需与[[囊性纤维化]][[CF]])鉴别。
  
===气道黏液高分泌疾病概述===
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===囊性纤维化并发变应性支气管肺曲霉病1例报告及文献复习===
气道黏液高分泌(Airway mucus hypersecretion),是一些严重的呼吸系统疾病的特征,包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)[[囊性纤维化]]([[CF]]).
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[[囊性纤维化]]([[CF]])是由[[囊性纤维化]]跨膜传导调节因子([[CF]]TR)功能缺陷引起的一种常染色体隐性遗传疾病。
  
===囊性纤维化跨膜电导调节体:ATP结合和水解门控Cl-通道===
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===囊性纤维化合并假性Bartter综合征一例并遗传分析===
[[CF]]TR功能缺陷是高加索人种中普遍存在的致死性常染色体隐性遗传疾病[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])发生的主要原因.
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探讨[[囊性纤维化]]([[CF]])合并假性Bartter综合征(PBS)的临床表现、基因型表现,提高对[[CF]]早期临床表现的认识,扩增中国人群[[CF]]临床表型与基因变异谱。
  
===吸入氨曲南赖氨酸治疗囊性纤维化肺假单胞菌感染===
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===洋葱伯克霍尔德菌复合群治疗及预防研究进展===
目的 评价[[囊性纤维化]]([[CF]])和铜绿假单胞菌(PA)气道感染患者吸入氨曲南赖氨酸(AZLI)的有效性和安全性.
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洋葱伯克霍尔德菌复合群(Burkholderia cepacia complex, Bcc)是一种机会致病菌,易感染[[囊性纤维化]](cystic fibrosis, [[CF]])患者及免疫功能低下的非[[CF]]患者 [1] 。
  
===男性囊性纤维化伴不育的研究现状===
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===中国儿童囊性纤维化诊断与治疗专家共识===
[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是一种可以累及全身多个系统的常染色体隐性遗传病,是白种人最常见的致死性遗传性疾病,而在亚洲黄种人中较少见.
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[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是一种累及包括呼吸、消化、内分泌、生殖等多系统的遗传性疾病,虽然在高加索人群中发病率较高,但在我国尚属罕见病。

2026年4月13日 (一) 13:56的版本

主实体:囊性纤维化,关系:同义词 ,尾实体:CF

关系介绍

待补充

来源

儿童囊性纤维化的抗生素应用

囊性纤维化(CF)是由于

鼻窦炎-中耳炎-双肺弥漫支气管扩张

典型表现包括支气管扩张、分泌性中耳炎、鼻窦炎、内脏反位和不孕不育等,常因临床表现相似需与囊性纤维化CF)鉴别。

囊性纤维化并发变应性支气管肺曲霉病1例报告及文献复习

囊性纤维化(CF)是由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)功能缺陷引起的一种常染色体隐性遗传疾病。

囊性纤维化合并假性Bartter综合征一例并遗传分析

探讨囊性纤维化(CF)合并假性Bartter综合征(PBS)的临床表现、基因型表现,提高对CF早期临床表现的认识,扩增中国人群CF临床表型与基因变异谱。

洋葱伯克霍尔德菌复合群治疗及预防研究进展

洋葱伯克霍尔德菌复合群(Burkholderia cepacia complex, Bcc)是一种机会致病菌,易感染囊性纤维化(cystic fibrosis, CF)患者及免疫功能低下的非CF患者 [1] 。

中国儿童囊性纤维化诊断与治疗专家共识

囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是一种累及包括呼吸、消化、内分泌、生殖等多系统的遗传性疾病,虽然在高加索人群中发病率较高,但在我国尚属罕见病。