“帕金森病-相关(导致)-溶酶体障碍”的版本间的差异

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主实体:[[帕金森病]],关系:[[相关(导致)]] ,尾实体:[[溶酶体障碍]]
 
主实体:[[帕金森病]],关系:[[相关(导致)]] ,尾实体:[[溶酶体障碍]]
  
实体ID:''10945191''
 
 
==关系介绍==
 
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待补充
 
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==来源==
 
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===溶酶体异常与耳聋(中华医学会文献)===
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===溶酶体异常与耳聋===
 
此外[[溶酶体障碍]]的致病机制还与某些其他常见疾病相关,比如戈谢病的致病基因GBA1亦是[[帕金森病]]和其他路易小体病的危险因素[52]。
 
此外[[溶酶体障碍]]的致病机制还与某些其他常见疾病相关,比如戈谢病的致病基因GBA1亦是[[帕金森病]]和其他路易小体病的危险因素[52]。

2026年4月16日 (四) 04:37的最新版本

主实体:帕金森病,关系:相关(导致) ,尾实体:溶酶体障碍

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

溶酶体异常与耳聋[编辑]

此外溶酶体障碍的致病机制还与某些其他常见疾病相关,比如戈谢病的致病基因GBA1亦是帕金森病和其他路易小体病的危险因素[52]。