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| | ==来源== | | ==来源== |
| − | ===肝豆状核变性11例临床分析=== | + | ===儿童肝豆状核变性97例分析=== |
| − | 结论 对原因不明的肝病和有神经精神症状者均应警惕[[肝豆状核变性]]的可能,尽早完善[[K-F环]]、铜蓝蛋白、头颅MRI等相关检查,早期明确诊断.
| + | 本研究结果显示[[K-F环]]在[[肝豆状核变性]]早期阳性率很低。 |
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| − | ===儿童肝豆状核变性19例临床分析===
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| − | 结论:[[肝豆状核变性]]临床表现多样,可累及肝脏、神经、血液、骨骼、肾脏等多个系统,首诊时易误诊、漏诊,[[K-F环]]、血清铜蓝蛋白、24 h尿铜测定及影像学手段综合考虑可有助于确诊本病.
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| − | ===肝豆状核变性58例临床特点与CT、MRI分析===
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| − | 结论[[肝豆状核变性]]临床表现复杂,尤其对儿童不明原因的肝损害、锥体外系病征者应及时作[[K-F环]]、CP及脑CT和MRI等检查,早诊早治,改善预后.
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| − | ===63例儿童肝豆状核变性临床诊治分析===
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| − | 结论 儿童[[肝豆状核变性]]以肝型多见,[[K-F环]]、血清铜蓝蛋白、24 h尿铜、驱铜试验可作为[[肝豆状核变性]]的诊断指标,血清铜及游离铜测定对判断暴发型有一定意义,肝铜测定是诊断[[肝豆状核变性]]的金标准;经驱铜及综合治疗后预后良好,暴发型死亡率高,预后差.
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| − | ===肝豆状核变性临床特点分析===
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| − | 结论 对可疑[[肝豆状核变性]]的患者应及时行[[K-F环]]、血清铜蓝蛋白、腹部超声及颅脑MRI等检查,以达到早期诊治的目的,减少误诊,改善患者预后.
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2026年4月13日 (一) 13:56的版本
