“糖原累积病-同义词-glycogenstoragedisease”的版本间的差异
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[[糖原累积病]]([[glycogenstoragedisease]]，GSD)是一组由于先天性酶缺陷所致的糖代谢障碍，欧洲发病率为4／10万一5／10万。 | [[糖原累积病]]([[glycogenstoragedisease]]，GSD)是一组由于先天性酶缺陷所致的糖代谢障碍，欧洲发病率为4／10万一5／10万。 | ||
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5．[[糖原累积病]]([[glycogenstoragedisease]]，GSD)：为糖原分解障碍，可单独或同时累及肝脏及肌肉。 | 5．[[糖原累积病]]([[glycogenstoragedisease]]，GSD)：为糖原分解障碍，可单独或同时累及肝脏及肌肉。 | ||
| − | === | + | ===三十例极早发型炎症性肠病患儿的临床表型和基因特点分析=== |
SLC37A4复合杂合突变的[[糖原累积病]]([[glycogenstoragedisease]]，GSD)Ib型患儿，突变位点分别为第二外显子c．310insT插入突变和第八外显子上c．1014．1120dell07缺失突变。 | SLC37A4复合杂合突变的[[糖原累积病]]([[glycogenstoragedisease]]，GSD)Ib型患儿，突变位点分别为第二外显子c．310insT插入突变和第八外显子上c．1014．1120dell07缺失突变。 | ||
2026年4月16日 (四) 04:37的最新版本
主实体：糖原累积病，关系：同义词 ，尾实体：glycogenstoragedisease
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
糖原累积病Ⅳ型的临床和病理特点[编辑]
糖原累积病(glycogenstoragedisease)是由于基因突变导致糖原代谢障碍引起的一组疾病。
23例成人肝糖原累积病的临床和病理分析[编辑]
糖原累积病(glycogenstoragedisease，GSD)是一组由于先天性酶缺陷所致的糖代谢障碍，欧洲发病率为4／10万一5／10万。
遗传代谢性疾病与肝移植[编辑]
5．糖原累积病(glycogenstoragedisease，GSD)：为糖原分解障碍，可单独或同时累及肝脏及肌肉。
三十例极早发型炎症性肠病患儿的临床表型和基因特点分析[编辑]
SLC37A4复合杂合突变的糖原累积病(glycogenstoragedisease，GSD)Ib型患儿，突变位点分别为第二外显子c．310insT插入突变和第八外显子上c．1014．1120dell07缺失突变。
