“帕金森病-筛查-帕金森病统一评分量表”的版本间的差异
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方法 [[帕金森病]]病例组(PD组)及对照组各18例,测定[[帕金森病]]统一评分量表(unified Parkinson's disease rating scale,UPDRS)Ⅲ量表,进行Hoehn-Yahr分期;两组均用磁共振(magnetic resonanc | 方法 [[帕金森病]]病例组(PD组)及对照组各18例,测定[[帕金森病]]统一评分量表(unified Parkinson's disease rating scale,UPDRS)Ⅲ量表,进行Hoehn-Yahr分期;两组均用磁共振(magnetic resonanc | ||
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方法将60例[[帕金森病]]合并抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组采用常规帕金森治病治疗和舍曲林治疗，治疗组在此基础上加用乌灵胶囊治疗，治疗8周后比较两组的有效率，并用[[帕金森病]]统一评分量表（UPDRS）评价[[帕金森病]]症状改善情况，用汉密顿抑郁量表（H | 方法将60例[[帕金森病]]合并抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组采用常规帕金森治病治疗和舍曲林治疗，治疗组在此基础上加用乌灵胶囊治疗，治疗8周后比较两组的有效率，并用[[帕金森病]]统一评分量表（UPDRS）评价[[帕金森病]]症状改善情况，用汉密顿抑郁量表（H | ||
| − | === | + | ===普拉克索联合双侧丘脑底核深部电刺激治疗帕金森病临床研究=== |
治疗前后采用[[帕金森病]]统一评分量表评定临床疗效,[[帕金森病]]统一评分量表各维度评分判定病情转归状况,日常生活活动能力评定量表评定生活自理能力,[[帕金森病]]生活质量问卷评定生活质量,随时记录治疗过程中两组出现的不良反应. | 治疗前后采用[[帕金森病]]统一评分量表评定临床疗效,[[帕金森病]]统一评分量表各维度评分判定病情转归状况,日常生活活动能力评定量表评定生活自理能力,[[帕金森病]]生活质量问卷评定生活质量,随时记录治疗过程中两组出现的不良反应. | ||
| − | ===谷氨酸及γ- | + | ===谷氨酸及γ-氨基丁酸与帕金森病严重程度的关系=== |
方法 收集[[帕金森病]]患者45例作为试验组,同时收集健康受试者43例作为对照组,比较两者患者血浆Glu和GABA水平的差异;使用[[帕金森病]]统一评分量表评估试验组患者的症状严重程度,分析试验组患者Glu和GABA与[[帕金森病]]评分之间的相关性;使用[[帕金森病]]病情严重程度 | 方法 收集[[帕金森病]]患者45例作为试验组,同时收集健康受试者43例作为对照组,比较两者患者血浆Glu和GABA水平的差异;使用[[帕金森病]]统一评分量表评估试验组患者的症状严重程度,分析试验组患者Glu和GABA与[[帕金森病]]评分之间的相关性;使用[[帕金森病]]病情严重程度 | ||
2026年4月15日 (三) 13:36的最新版本
主实体：帕金森病，关系：筛查 ，尾实体：帕金森病统一评分量表
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
嗅球容积测定对早期帕金森病的诊断价值[编辑]
方法 帕金森病病例组(PD组)及对照组各18例,测定帕金森病统一评分量表(unified Parkinson's disease rating scale,UPDRS)Ⅲ量表,进行Hoehn-Yahr分期;两组均用磁共振(magnetic resonanc
乌灵胶囊联合舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态的疗效观察[编辑]
方法将60例帕金森病合并抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组采用常规帕金森治病治疗和舍曲林治疗，治疗组在此基础上加用乌灵胶囊治疗，治疗8周后比较两组的有效率，并用帕金森病统一评分量表（UPDRS）评价帕金森病症状改善情况，用汉密顿抑郁量表（H
普拉克索联合双侧丘脑底核深部电刺激治疗帕金森病临床研究[编辑]
治疗前后采用帕金森病统一评分量表评定临床疗效,帕金森病统一评分量表各维度评分判定病情转归状况,日常生活活动能力评定量表评定生活自理能力,帕金森病生活质量问卷评定生活质量,随时记录治疗过程中两组出现的不良反应.
谷氨酸及γ-氨基丁酸与帕金森病严重程度的关系[编辑]
方法 收集帕金森病患者45例作为试验组,同时收集健康受试者43例作为对照组,比较两者患者血浆Glu和GABA水平的差异;使用帕金森病统一评分量表评估试验组患者的症状严重程度,分析试验组患者Glu和GABA与帕金森病评分之间的相关性;使用帕金森病病情严重程度
