“帕金森病-实验室检查-聚合酶链反应”的版本间的差异
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方法 采用病例-对照研究,病例组为2008至2010年之间就诊于苏州大学附属第二医院[[帕金森病]]专科门诊的160例PD患者,对照组为来自我院体检中心的200名健康正常人,采用[[聚合酶链反应]](PCR)、DNA测序、高保真DNA聚合酶介导等位基因特异性PCR结合实时 | 方法 采用病例-对照研究,病例组为2008至2010年之间就诊于苏州大学附属第二医院[[帕金森病]]专科门诊的160例PD患者,对照组为来自我院体检中心的200名健康正常人,采用[[聚合酶链反应]](PCR)、DNA测序、高保真DNA聚合酶介导等位基因特异性PCR结合实时 | ||
| − | === | + | ===应用DHPLC对帕金森病患者进行OGCP基因突变的研究=== |
方法 应用[[聚合酶链反应]](PCR)结合变性高效液相色谱检测(Denaturing High Performance Liquid Chromatography,DHPLC)方法 ,对125例[[帕金森病]]患者以及200名正常对照者进行OGCP基因突变分析. | 方法 应用[[聚合酶链反应]](PCR)结合变性高效液相色谱检测(Denaturing High Performance Liquid Chromatography,DHPLC)方法 ,对125例[[帕金森病]]患者以及200名正常对照者进行OGCP基因突变分析. | ||
| − | === | + | ===帕金森病PINK1基因R492X突变分析=== |
方法 应用[[聚合酶链反应]](PCR)、DNA测序和限制性片段长度多态性(RFLP)等技术对1个[[帕金森病]]家系及120例散发性[[帕金森病]]患者进行PINK1基因R492X的突变分析. | 方法 应用[[聚合酶链反应]](PCR)、DNA测序和限制性片段长度多态性(RFLP)等技术对1个[[帕金森病]]家系及120例散发性[[帕金森病]]患者进行PINK1基因R492X的突变分析. | ||
| − | === | + | ===ATP13A2基因多态性与新疆地区帕金森病的相关性=== |
| − | 方法 采用病例-对照研究,运用[[聚合酶链反应]](PCR)和DNA测序相结合的方法对222例[[帕金森病]]患者([[帕金森病]]组)和230例年龄、民族、性别相匹配的健康体检者(正常对照组)进行ATP13A2基因Thr12Met(rs151117874)位点、C.1815C | + | 方法 采用病例-对照研究,运用[[聚合酶链反应]](PCR)和DNA测序相结合的方法对222例[[帕金森病]]患者([[帕金森病]]组)和230例年龄、民族、性别相匹配的健康体检者(正常对照组)进行ATP13A2基因Thr12Met(rs151117874)位点、C.1815C> |
2026年4月15日 (三) 13:36的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
PARK16与苏州地区汉族人帕金森病相关性研究[编辑]
方法 采用病例-对照研究,病例组为2008至2010年之间就诊于苏州大学附属第二医院帕金森病专科门诊的160例PD患者,对照组为来自我院体检中心的200名健康正常人,采用聚合酶链反应(PCR)、DNA测序、高保真DNA聚合酶介导等位基因特异性PCR结合实时
应用DHPLC对帕金森病患者进行OGCP基因突变的研究[编辑]
方法 应用聚合酶链反应(PCR)结合变性高效液相色谱检测(Denaturing High Performance Liquid Chromatography,DHPLC)方法 ,对125例帕金森病患者以及200名正常对照者进行OGCP基因突变分析.
帕金森病PINK1基因R492X突变分析[编辑]
方法 应用聚合酶链反应(PCR)、DNA测序和限制性片段长度多态性(RFLP)等技术对1个帕金森病家系及120例散发性帕金森病患者进行PINK1基因R492X的突变分析.
ATP13A2基因多态性与新疆地区帕金森病的相关性[编辑]
方法 采用病例-对照研究,运用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序相结合的方法对222例帕金森病患者(帕金森病组)和230例年龄、民族、性别相匹配的健康体检者(正常对照组)进行ATP13A2基因Thr12Met(rs151117874)位点、C.1815C>
