“帕金森病-相关（导致）-睡眠障碍”的版本间的差异
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②[[帕金森病]]中黑质多巴胺能神经元丢失,导致脑内递质失衡,这是引起[[睡眠障碍]]的生化基础. | ②[[帕金森病]]中黑质多巴胺能神经元丢失,导致脑内递质失衡,这是引起[[睡眠障碍]]的生化基础. | ||
| − | === | + | ===帕金森病患者睡眠障碍相关因素分析=== |
结论 [[帕金森病]]患者易发生[[睡眠障碍]],其发生率与性别、年龄、疾病进展程度有关,[[睡眠障碍]]可导致患者抑郁、焦虑、生活质量明显下降,临床治疗应做好相应措施. | 结论 [[帕金森病]]患者易发生[[睡眠障碍]],其发生率与性别、年龄、疾病进展程度有关,[[睡眠障碍]]可导致患者抑郁、焦虑、生活质量明显下降,临床治疗应做好相应措施. | ||
| − | === | + | ===不同病期帕金森病患者睡眠障碍相关因素分析=== |
结果[[帕金森病]]患者[[睡眠障碍]]的发生率为78.3%，其中H- Y分期1~2期发生率为75.0%，2.5~3期发生率为65.0%，4期及以上发生率为95.0%，不同分期的患者[[睡眠障碍]]发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）。 | 结果[[帕金森病]]患者[[睡眠障碍]]的发生率为78.3%，其中H- Y分期1~2期发生率为75.0%，2.5~3期发生率为65.0%，4期及以上发生率为95.0%，不同分期的患者[[睡眠障碍]]发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）。 | ||
| − | === | + | ===帕金森病患者睡眠障碍影响因素及临床护理研究=== |
采用多因素逐步线性回归分析法对[[帕金森病]]患者[[睡眠障碍]]的影响因素进行分析，结果显示：PSQI总分与HAD评分、UPDRS-Ⅲ评分、左旋多巴日平均剂量、MMSE评分、年龄具有相关性。 | 采用多因素逐步线性回归分析法对[[帕金森病]]患者[[睡眠障碍]]的影响因素进行分析，结果显示：PSQI总分与HAD评分、UPDRS-Ⅲ评分、左旋多巴日平均剂量、MMSE评分、年龄具有相关性。 | ||
| − | === | + | ===帕金森病患者血浆谷氨酸和γ氨基丁酸水平改变与睡眠障碍的关系=== |
[[帕金森病]]患者血浆谷氨酸和γ氨基丁酸水平改变与[[睡眠障碍]]的关系 | [[帕金森病]]患者血浆谷氨酸和γ氨基丁酸水平改变与[[睡眠障碍]]的关系 | ||
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| + | ===帕金森病患者血浆谷氨酸和γ氨基丁酸水平改变与睡眠障碍的关系=== | ||
| + | 目的 探讨[[帕金森病]](PD)患者血浆谷氨酸(Glu)和γ氨基丁酸(GABA)水平的改变与[[睡眠障碍]]的关系. | ||
2026年4月15日 (三) 13:35的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
帕金森病患者睡眠障碍的评价及其治疗策略[编辑]
②帕金森病中黑质多巴胺能神经元丢失,导致脑内递质失衡,这是引起睡眠障碍的生化基础.
帕金森病患者睡眠障碍相关因素分析[编辑]
结论 帕金森病患者易发生睡眠障碍,其发生率与性别、年龄、疾病进展程度有关,睡眠障碍可导致患者抑郁、焦虑、生活质量明显下降,临床治疗应做好相应措施.
不同病期帕金森病患者睡眠障碍相关因素分析[编辑]
结果帕金森病患者睡眠障碍的发生率为78.3%，其中H- Y分期1~2期发生率为75.0%，2.5~3期发生率为65.0%，4期及以上发生率为95.0%，不同分期的患者睡眠障碍发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）。
帕金森病患者睡眠障碍影响因素及临床护理研究[编辑]
采用多因素逐步线性回归分析法对帕金森病患者睡眠障碍的影响因素进行分析，结果显示：PSQI总分与HAD评分、UPDRS-Ⅲ评分、左旋多巴日平均剂量、MMSE评分、年龄具有相关性。
