“帕金森病-药物治疗-美多巴联合普拉克索”的版本间的差异
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方法:选取我院2016年1月至2017年1月收治的患有[[帕金森病]]的患者50例为研究对象,按照奇偶数分为两组对照组和观察组,对照组患者给予美多巴进行治疗,观察组患者给予[[美多巴联合普拉克索]]进行治疗,观察两组患者的临床效果以及安全性,加以对比和分析. | 方法:选取我院2016年1月至2017年1月收治的患有[[帕金森病]]的患者50例为研究对象,按照奇偶数分为两组对照组和观察组,对照组患者给予美多巴进行治疗,观察组患者给予[[美多巴联合普拉克索]]进行治疗,观察两组患者的临床效果以及安全性,加以对比和分析. | ||
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方法:本次研究范围限定在我院2015年1月-2017年2月期间收治的1 10例[[帕金森病]]患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用美多巴进行治疗,观察组患者采用[[美多巴联合普拉克索]]进行治疗,对两组患者治疗效率以及不良反应情况进行对比分析. | 方法:本次研究范围限定在我院2015年1月-2017年2月期间收治的1 10例[[帕金森病]]患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用美多巴进行治疗,观察组患者采用[[美多巴联合普拉克索]]进行治疗,对两组患者治疗效率以及不良反应情况进行对比分析. | ||
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结果:实验组治疗有效率96.88％相比参照组的治疗有效率78.13％,明显较高,组间差异显著,P<0.05;实验组不良反应发生情况明显低于参照组,P<0.05.结论:对[[帕金森病]]采用[[美多巴联合普拉克索]]治疗,具有较好的效果和一定的安全性. | 结果:实验组治疗有效率96.88％相比参照组的治疗有效率78.13％,明显较高,组间差异显著,P<0.05;实验组不良反应发生情况明显低于参照组,P<0.05.结论:对[[帕金森病]]采用[[美多巴联合普拉克索]]治疗,具有较好的效果和一定的安全性. | ||
2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
主实体：帕金森病，关系：药物治疗 ，尾实体：美多巴联合普拉克索
目录
关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及安全性分析[编辑]
目的 分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效和安全性.
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性及安全性分析[编辑]
方法:选取我院2016年1月至2017年1月收治的患有帕金森病的患者50例为研究对象,按照奇偶数分为两组对照组和观察组,对照组患者给予美多巴进行治疗,观察组患者给予美多巴联合普拉克索进行治疗,观察两组患者的临床效果以及安全性,加以对比和分析.
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性研究[编辑]
方法:本次研究范围限定在我院2015年1月-2017年2月期间收治的1 10例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用美多巴进行治疗,观察组患者采用美多巴联合普拉克索进行治疗,对两组患者治疗效率以及不良反应情况进行对比分析.
分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性[编辑]
结果:实验组治疗有效率96.88％相比参照组的治疗有效率78.13％,明显较高,组间差异显著,P<0.05;实验组不良反应发生情况明显低于参照组,P<0.05.结论:对帕金森病采用美多巴联合普拉克索治疗,具有较好的效果和一定的安全性.
