“帕金森病-药物治疗-雷沙吉兰”的版本间的差异
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[[雷沙吉兰]](rasagiline)是一种新型有效的[[帕金森病]]治疗药物,由Lundbeck公司和Teva公司联合开发,该药于2005年1月获准在以色列上市,2005年2月获欧盟批准,2006年5月获FDA批准在美国上市,2017年6月批准在中国上市. | [[雷沙吉兰]](rasagiline)是一种新型有效的[[帕金森病]]治疗药物,由Lundbeck公司和Teva公司联合开发,该药于2005年1月获准在以色列上市,2005年2月获欧盟批准,2006年5月获FDA批准在美国上市,2017年6月批准在中国上市. | ||
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| + | 目的：系统评价[[雷沙吉兰]]治疗[[帕金森病]](PD)的疗效和安全性。 | ||
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2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
帕金森病治疗药物的临床应用进展[编辑]
帕金森病的临床治疗药物目前主要为对症治疗药物,有左旋多巴、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B抑制剂、儿茶酚胺-O-甲基转移酶抑制剂等,其中雷沙吉兰、普拉克索、恩托卡朋等治疗效果良好.
抗帕金森病药雷沙吉兰的药理作用和临床评价[编辑]
雷沙吉兰(rasagiline)是一种新型有效的帕金森病治疗药物,由Lundbeck公司和Teva公司联合开发,该药于2005年1月获准在以色列上市,2005年2月获欧盟批准,2006年5月获FDA批准在美国上市,2017年6月批准在中国上市.
雷沙吉兰治疗帕金森病随机对照试验的 Meta 分析[编辑]
雷沙吉兰治疗帕金森病随机对照试验的 Meta 分析[编辑]
雷沙吉兰治疗帕金森病随机对照试验的 Meta 分析[编辑]
方法通过计算机检索及手工检索,全面收集雷沙吉兰治疗帕金森病的符合纳入标准的随机对照试验,按 Cochrane 协作网 Meta 分析的方法进行评价。
