“帕金森病-药物治疗-阿扑吗啡”的版本间的差异
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方法 将6-羟基多巴胺(6-OHDA)分别注入实验组大鼠左侧黑质致密部和中脑被盖腹侧区以建立[[帕金森病]]模型,于术后4d、7d、14d、21d、28d腹腔注射[[阿扑吗啡]](apomorphine,APO),观察并记录大鼠行为学变化情况,利用Nissl染色、酪氨酸羟 | 方法 将6-羟基多巴胺(6-OHDA)分别注入实验组大鼠左侧黑质致密部和中脑被盖腹侧区以建立[[帕金森病]]模型,于术后4d、7d、14d、21d、28d腹腔注射[[阿扑吗啡]](apomorphine,APO),观察并记录大鼠行为学变化情况,利用Nissl染色、酪氨酸羟 | ||
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6-羟基多巴胺注射后2周,大鼠经[[阿扑吗啡]]诱导进行旋转行为实验,评估[[帕金森病]]模型制备是否成功. | 6-羟基多巴胺注射后2周,大鼠经[[阿扑吗啡]]诱导进行旋转行为实验,评估[[帕金森病]]模型制备是否成功. | ||
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毒介导的ARTN基因修饰的MSCs (LV-ARTN-MSCs)组,对[[帕金森病]]大鼠左侧纹状体进行细胞移植;术后2、4、6、8周,腹腔注射[[阿扑吗啡]],进行行为学检测;采用Western印迹及免疫荧光法检测各组大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)表达变化,移植ARTN修 | 毒介导的ARTN基因修饰的MSCs (LV-ARTN-MSCs)组,对[[帕金森病]]大鼠左侧纹状体进行细胞移植;术后2、4、6、8周,腹腔注射[[阿扑吗啡]],进行行为学检测;采用Western印迹及免疫荧光法检测各组大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)表达变化,移植ARTN修 | ||
2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
帕金森病大鼠模型泛素连接酶hHrd1表达水平的研究[编辑]
方法 应用立体定向仪,经大鼠黑质和内侧前脑束两靶点微量注射6-羟多巴制作帕金森病模型,2周后阿扑吗啡腹腔注射,筛选成功模型.
帕金森病模型大鼠中脑腹侧被盖区酪氨酸羟化酶免疫阳性神经元的改变[编辑]
方法 将6-羟基多巴胺(6-OHDA)分别注入实验组大鼠左侧黑质致密部和中脑被盖腹侧区以建立帕金森病模型,于术后4d、7d、14d、21d、28d腹腔注射阿扑吗啡(apomorphine,APO),观察并记录大鼠行为学变化情况,利用Nissl染色、酪氨酸羟
姜黄素对6-羟基多巴胺所致大鼠拟帕金森病的保护作用[编辑]
6-羟基多巴胺注射后2周,大鼠经阿扑吗啡诱导进行旋转行为实验,评估帕金森病模型制备是否成功.
慢病毒介导artemin基因修饰的骨髓间充质干细胞对帕金森病大鼠的治疗作用[编辑]
毒介导的ARTN基因修饰的MSCs (LV-ARTN-MSCs)组,对帕金森病大鼠左侧纹状体进行细胞移植;术后2、4、6、8周,腹腔注射阿扑吗啡,进行行为学检测;采用Western印迹及免疫荧光法检测各组大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)表达变化,移植ARTN修
