“帕金森病-药物治疗-司来吉兰”的版本间的差异

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主实体:[[帕金森病]],关系:[[药物治疗]] ,尾实体:[[司来吉兰]]
 
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==来源==
 
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===受体功能成像结合临床功能筛选早期治疗帕金森病药物研究(中华医学会文献)===
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===受体功能成像结合临床功能筛选早期治疗帕金森病药物研究===
 
目的比较左旋多巴-苄丝肼、培高利特、[[司来吉兰]]治疗[[帕金森病]]的疗效,观察其对纹状体突触后多巴胺D2受体的作用,筛选出适合治疗早期[[帕金森病]]的药物.
 
目的比较左旋多巴-苄丝肼、培高利特、[[司来吉兰]]治疗[[帕金森病]]的疗效,观察其对纹状体突触后多巴胺D2受体的作用,筛选出适合治疗早期[[帕金森病]]的药物.
  
===司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察(中华医学会文献)===
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===受体功能成像结合临床功能筛选早期治疗帕金森病药物研究===
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结论培高利特、[[司来吉兰]]对131I-epidepride摄取影响较小,可作为早期[[帕金森病]]患者的治疗药物.
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===司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察===
 
[[司来吉兰]]联合复方多巴治疗[[帕金森病]]临床观察
 
[[司来吉兰]]联合复方多巴治疗[[帕金森病]]临床观察
  
===司来吉兰对早期帕金森病患者多巴胺能神经元的影响(中华医学会文献)===
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===司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察===
[[司来吉兰]]对早期[[帕金森病]]患者多巴胺能神经元的影响
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方法 对38例服用复方多巴治疗已有药效减退的中、晚期[[帕金森病]]患者联合[[司来吉兰]],连续服用8周.
  
===司来吉兰的临床研究进展及安全性(中华医学会文献)===
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===司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察===
[[司来吉兰]]10 mg·d-1单药治疗能改善早期[[帕金森病]](PD)患者的运动徐缓/少动症状,延迟左旋多巴的应用,延迟疾病的进展.
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结论 对于复方多巴治疗已有药效减退的[[帕金森病]]患者,联合[[司来吉兰]]是安全、有效的.
  
===司来吉兰添加治疗帕金森病临床疗效评价(中华医学会文献)===
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===司来吉兰对早期帕金森病患者多巴胺能神经元的影响===
[[司来吉兰]]添加治疗[[帕金森病]]临床疗效评价
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[[司来吉兰]]对早期[[帕金森病]]患者多巴胺能神经元的影响

2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本

主实体:帕金森病,关系:药物治疗 ,尾实体:司来吉兰

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

受体功能成像结合临床功能筛选早期治疗帕金森病药物研究[编辑]

目的比较左旋多巴-苄丝肼、培高利特、司来吉兰治疗帕金森病的疗效,观察其对纹状体突触后多巴胺D2受体的作用,筛选出适合治疗早期帕金森病的药物.

受体功能成像结合临床功能筛选早期治疗帕金森病药物研究[编辑]

结论培高利特、司来吉兰对131I-epidepride摄取影响较小,可作为早期帕金森病患者的治疗药物.

司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察[编辑]

司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察

司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察[编辑]

方法 对38例服用复方多巴治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者联合司来吉兰,连续服用8周.

司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察[编辑]

结论 对于复方多巴治疗已有药效减退的帕金森病患者,联合司来吉兰是安全、有效的.

司来吉兰对早期帕金森病患者多巴胺能神经元的影响[编辑]

司来吉兰对早期帕金森病患者多巴胺能神经元的影响