“帕金森病-药物治疗-左旋多巴-苄丝肼”的版本间的差异
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| − | === | + | ===受体功能成像结合临床功能筛选早期治疗帕金森病药物研究=== |
目的比较[[左旋多巴-苄丝肼]]、培高利特、司来吉兰治疗[[帕金森病]]的疗效,观察其对纹状体突触后多巴胺D2受体的作用,筛选出适合治疗早期[[帕金森病]]的药物. | 目的比较[[左旋多巴-苄丝肼]]、培高利特、司来吉兰治疗[[帕金森病]]的疗效,观察其对纹状体突触后多巴胺D2受体的作用,筛选出适合治疗早期[[帕金森病]]的药物. | ||
| − | === | + | ===进口与国产培高利特治疗帕金森病的疗效比较=== |
方法:在并用(进口组有6例不并用)[[左旋多巴-苄丝肼]]下,进口组[[帕金森病]]68例,男性35例,女性33例,年龄64 a± s 12 a,给进口培高利特从0.025 mg·d-1开始;国产组70例,男性37例,女性33例,年龄64 a±9 a,给国产培高利特从0. | 方法:在并用(进口组有6例不并用)[[左旋多巴-苄丝肼]]下,进口组[[帕金森病]]68例,男性35例,女性33例,年龄64 a± s 12 a,给进口培高利特从0.025 mg·d-1开始;国产组70例,男性37例,女性33例,年龄64 a±9 a,给国产培高利特从0. | ||
| − | ===弥散型左旋多巴- | + | ===弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究=== |
弥散型[[左旋多巴-苄丝肼]]治疗[[帕金森病]]204例的多中心研究 | 弥散型[[左旋多巴-苄丝肼]]治疗[[帕金森病]]204例的多中心研究 | ||
| − | === | + | ===弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究=== |
| − | + | 目的：观察弥散型[[左旋多巴-苄丝肼]](DM)治疗[[帕金森病]]的疗效和安全性。 | |
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| + | ===弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究=== | ||
| + | 方法：采用全国多中心、开放性试验，给原用标准片[[左旋多巴-苄丝肼]]的204例[[帕金森病]]病人，根据伴随症状的不同，选用不同的弥散型[[左旋多巴-苄丝肼]]治疗共8 wk。 | ||
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| + | ===弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究=== | ||
| + | 结论：弥散型[[左旋多巴-苄丝肼]]是一种快速有效和安全的抗[[帕金森病]]药物新剂型，尤适用于晨僵、“开”期延迟、午后“关闭”、吞咽困难等[[帕金森病]]病人。 | ||
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体：帕金森病，关系：药物治疗 ，尾实体：左旋多巴-苄丝肼
目录
关系介绍
待补充
来源
受体功能成像结合临床功能筛选早期治疗帕金森病药物研究
目的比较左旋多巴-苄丝肼、培高利特、司来吉兰治疗帕金森病的疗效,观察其对纹状体突触后多巴胺D2受体的作用,筛选出适合治疗早期帕金森病的药物.
进口与国产培高利特治疗帕金森病的疗效比较
方法:在并用(进口组有6例不并用)左旋多巴-苄丝肼下,进口组帕金森病68例,男性35例,女性33例,年龄64 a± s 12 a,给进口培高利特从0.025 mg·d-1开始;国产组70例,男性37例,女性33例,年龄64 a±9 a,给国产培高利特从0.
弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究
弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究
目的：观察弥散型左旋多巴-苄丝肼(DM)治疗帕金森病的疗效和安全性。
弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究
方法：采用全国多中心、开放性试验，给原用标准片左旋多巴-苄丝肼的204例帕金森病病人，根据伴随症状的不同，选用不同的弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗共8 wk。
弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究
结论：弥散型左旋多巴-苄丝肼是一种快速有效和安全的抗帕金森病药物新剂型，尤适用于晨僵、“开”期延迟、午后“关闭”、吞咽困难等帕金森病病人。
