“帕金森病-药物治疗-6-羟基多巴胺”的版本间的差异
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| − | ===应用6- | + | ===应用6-羟基多巴胺建立帕金森病大鼠模型的稳定性评价=== |
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| − | === | + | ===重复经颅直流电刺激帕金森病模型大鼠的旋转行为=== |
方法:在SD大鼠黑质致密部和腹侧被盖区注射[[6-羟基多巴胺]]制作[[帕金森病]]大鼠模型,并完全随机分成阳极经颅直流电刺激组、阴极经颅直流电刺激组和对照组. | 方法:在SD大鼠黑质致密部和腹侧被盖区注射[[6-羟基多巴胺]]制作[[帕金森病]]大鼠模型,并完全随机分成阳极经颅直流电刺激组、阴极经颅直流电刺激组和对照组. | ||
| − | ===应用6- | + | ===应用6-羟基多巴胺建立帕金森病模型大鼠黑质神经组织病理学变化=== |
应用[[6-羟基多巴胺]]建立[[帕金森病]]模型大鼠黑质神经组织病理学变化 | 应用[[6-羟基多巴胺]]建立[[帕金森病]]模型大鼠黑质神经组织病理学变化 | ||
| − | === | + | ===头穴透刺对帕金森病大鼠黑质多巴胺能神经元形态数量影响研究=== |
方法:以[[6-羟基多巴胺]]微量注射法制备[[帕金森病]]大鼠旋转模型,采用头穴透刺疗法进行治疗,设立正常组、模型组和透刺组:以免疫组织化学方法检测大鼠黑质多巴胺能神经元酪氨酸羟化酶阳性细胞的形态及数量变化;采用透射电镜观察各组大鼠黑质神经元形态及数量变化. | 方法:以[[6-羟基多巴胺]]微量注射法制备[[帕金森病]]大鼠旋转模型,采用头穴透刺疗法进行治疗,设立正常组、模型组和透刺组:以免疫组织化学方法检测大鼠黑质多巴胺能神经元酪氨酸羟化酶阳性细胞的形态及数量变化;采用透射电镜观察各组大鼠黑质神经元形态及数量变化. | ||
| − | === | + | ===抗震止痉胶囊对帕金森大鼠儿茶酚胺类神经递质含量的影响=== |
方法:采用[[6-羟基多巴胺]]微量注射损毁左侧黑质致密区复制[[帕金森病]]大鼠模型,将模型大鼠随机分为3组,分别用抗震止痉胶囊(中药组)、左旋多巴(西药组)和生理盐水(模型组)治疗30d,观察PD大鼠给药前后行为学的改变,以及测定各组大鼠黑质纹状体儿茶酚胺类神经递质含 | 方法:采用[[6-羟基多巴胺]]微量注射损毁左侧黑质致密区复制[[帕金森病]]大鼠模型,将模型大鼠随机分为3组,分别用抗震止痉胶囊(中药组)、左旋多巴(西药组)和生理盐水(模型组)治疗30d,观察PD大鼠给药前后行为学的改变,以及测定各组大鼠黑质纹状体儿茶酚胺类神经递质含 | ||
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| + | ===培高利特对帕金森病大鼠保护作用的初步研究=== | ||
| + | 方法通过立体定位注射[[6-羟基多巴胺]](6-OHDA)制作[[帕金森病]]大鼠模型,观察预先注射培高利特对阿朴吗啡诱发的旋转行为及受损侧黑质病理变化的影响. | ||
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
目录
关系介绍
待补充
来源
应用6-羟基多巴胺建立帕金森病大鼠模型的稳定性评价
重复经颅直流电刺激帕金森病模型大鼠的旋转行为
方法:在SD大鼠黑质致密部和腹侧被盖区注射6-羟基多巴胺制作帕金森病大鼠模型,并完全随机分成阳极经颅直流电刺激组、阴极经颅直流电刺激组和对照组.
应用6-羟基多巴胺建立帕金森病模型大鼠黑质神经组织病理学变化
应用6-羟基多巴胺建立帕金森病模型大鼠黑质神经组织病理学变化
头穴透刺对帕金森病大鼠黑质多巴胺能神经元形态数量影响研究
方法:以6-羟基多巴胺微量注射法制备帕金森病大鼠旋转模型,采用头穴透刺疗法进行治疗,设立正常组、模型组和透刺组:以免疫组织化学方法检测大鼠黑质多巴胺能神经元酪氨酸羟化酶阳性细胞的形态及数量变化;采用透射电镜观察各组大鼠黑质神经元形态及数量变化.
抗震止痉胶囊对帕金森大鼠儿茶酚胺类神经递质含量的影响
方法:采用6-羟基多巴胺微量注射损毁左侧黑质致密区复制帕金森病大鼠模型,将模型大鼠随机分为3组,分别用抗震止痉胶囊(中药组)、左旋多巴(西药组)和生理盐水(模型组)治疗30d,观察PD大鼠给药前后行为学的改变,以及测定各组大鼠黑质纹状体儿茶酚胺类神经递质含
培高利特对帕金森病大鼠保护作用的初步研究
方法通过立体定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)制作帕金森病大鼠模型,观察预先注射培高利特对阿朴吗啡诱发的旋转行为及受损侧黑质病理变化的影响.
