“帕金森病-药物治疗-6-OHDA”的版本间的差异
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| − | === | + | ===帕金森病大鼠模型的建立及MRI分析=== |
结论:应用[[6-OHDA]]小剂量两点毁损纹状体制备的偏侧[[帕金森病]]大鼠模型更加符合临床[[帕金森病]]病人的病程进展并具有较高的成功率,是[[帕金森病]]研究较为理想的模型. | 结论:应用[[6-OHDA]]小剂量两点毁损纹状体制备的偏侧[[帕金森病]]大鼠模型更加符合临床[[帕金森病]]病人的病程进展并具有较高的成功率,是[[帕金森病]]研究较为理想的模型. | ||
| − | ===6- | + | ===6-OHDA制作帕金森病大鼠模型及评估=== |
目的 应用[[6-OHDA]]制作[[帕金森病]](PD)大鼠模型,并对不同剂量[[6-OHDA]]制作的模型进行综合评价. | 目的 应用[[6-OHDA]]制作[[帕金森病]](PD)大鼠模型,并对不同剂量[[6-OHDA]]制作的模型进行综合评价. | ||
| − | ===6- | + | ===6-羟基多巴胺两点注射法建立帕金森病模型大鼠的行为学与组织病理学特征=== |
结论:应用[[6-OHDA]]于单侧SNC,VTA两点注射可明显提高[[帕金森病]]大鼠模型成功率,加大[[6-OHDA]]的注射剂量可以缩短其成模周期. | 结论:应用[[6-OHDA]]于单侧SNC,VTA两点注射可明显提高[[帕金森病]]大鼠模型成功率,加大[[6-OHDA]]的注射剂量可以缩短其成模周期. | ||
| − | === | + | ===Citicoline对大鼠中脑原代细胞培养的神经保护作用=== |
方法:孕15 d大鼠胚胎中脑原代培养,在培养第6、8及10天,实验组加不同浓度CC(2、1、0.1、0.01和0.001 mmol·L-1),并于第11天加50μmol·L-1的[[6-OHDA]]作用0.5 h,制作[[帕金森病]]细胞模型;[[6-OHDA]]组为原代培养细胞 | 方法:孕15 d大鼠胚胎中脑原代培养,在培养第6、8及10天,实验组加不同浓度CC(2、1、0.1、0.01和0.001 mmol·L-1),并于第11天加50μmol·L-1的[[6-OHDA]]作用0.5 h,制作[[帕金森病]]细胞模型;[[6-OHDA]]组为原代培养细胞 | ||
| − | === | + | ===侧脑室注射改构体酸性成纤维细胞生长因子对帕金森病大鼠旋转行为的影响=== |
通过脑内立体定向术,将[[6-OHDA]]注入后3组大鼠左侧黑质致密部(substantia nigra pars compacta,SNC)和中脑被盖腹侧区(ventral tegmeatal area,VTA)以建立[[帕金森病]]模型,PD+Ns组于术后第1天起每隔 | 通过脑内立体定向术,将[[6-OHDA]]注入后3组大鼠左侧黑质致密部(substantia nigra pars compacta,SNC)和中脑被盖腹侧区(ventral tegmeatal area,VTA)以建立[[帕金森病]]模型,PD+Ns组于术后第1天起每隔 | ||
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| + | ===咖啡因对6-羟基多巴胺诱导大鼠帕金森病模型作用的量效关系=== | ||
| + | 方法:应用[[6-OHDA]]制备成年大鼠右侧损毁的[[帕金森病]]模型,通过外周注射阿朴吗啡促使大鼠旋转次数作为对其病情进行定量检测的指标. | ||
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
目录
关系介绍
待补充
来源
帕金森病大鼠模型的建立及MRI分析
结论:应用6-OHDA小剂量两点毁损纹状体制备的偏侧帕金森病大鼠模型更加符合临床帕金森病病人的病程进展并具有较高的成功率,是帕金森病研究较为理想的模型.
6-OHDA制作帕金森病大鼠模型及评估
目的 应用6-OHDA制作帕金森病(PD)大鼠模型,并对不同剂量6-OHDA制作的模型进行综合评价.
6-羟基多巴胺两点注射法建立帕金森病模型大鼠的行为学与组织病理学特征
结论:应用6-OHDA于单侧SNC,VTA两点注射可明显提高帕金森病大鼠模型成功率,加大6-OHDA的注射剂量可以缩短其成模周期.
Citicoline对大鼠中脑原代细胞培养的神经保护作用
方法:孕15 d大鼠胚胎中脑原代培养,在培养第6、8及10天,实验组加不同浓度CC(2、1、0.1、0.01和0.001 mmol·L-1),并于第11天加50μmol·L-1的6-OHDA作用0.5 h,制作帕金森病细胞模型;6-OHDA组为原代培养细胞
侧脑室注射改构体酸性成纤维细胞生长因子对帕金森病大鼠旋转行为的影响
通过脑内立体定向术,将6-OHDA注入后3组大鼠左侧黑质致密部(substantia nigra pars compacta,SNC)和中脑被盖腹侧区(ventral tegmeatal area,VTA)以建立帕金森病模型,PD+Ns组于术后第1天起每隔
咖啡因对6-羟基多巴胺诱导大鼠帕金森病模型作用的量效关系
方法:应用6-OHDA制备成年大鼠右侧损毁的帕金森病模型,通过外周注射阿朴吗啡促使大鼠旋转次数作为对其病情进行定量检测的指标.
