“帕金森病-药物治疗-复方多巴”的版本间的差异
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方法采用随机双盲安慰剂对照方法,在[[复方多巴]]治疗的基础上添加国产司来吉兰治疗40例[[帕金森病]]患者,分为司来吉兰治疗组和安慰剂对照组,疗程8周. | 方法采用随机双盲安慰剂对照方法,在[[复方多巴]]治疗的基础上添加国产司来吉兰治疗40例[[帕金森病]]患者,分为司来吉兰治疗组和安慰剂对照组,疗程8周. | ||
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二氢麦角隐亭A联合[[复方多巴]]治疗[[帕金森病]] | 二氢麦角隐亭A联合[[复方多巴]]治疗[[帕金森病]] | ||
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| + | 目的:评价二氢麦角隐亭A对用[[复方多巴]] [左旋多巴/苄丝肼和(或)左旋多巴/卡比多巴控释片]治疗已有药效减退的中、晚期[[帕金森病]]患者的疗效和安全性. | ||
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| + | ===持续性多巴胺能刺激对帕金森病非运动症状作用的前瞻性研究=== | ||
目的 评价以[[复方多巴]]联合恩他卡朋的持续性多巴胺能刺激疗法对于[[帕金森病]]非运动症状的疗效. | 目的 评价以[[复方多巴]]联合恩他卡朋的持续性多巴胺能刺激疗法对于[[帕金森病]]非运动症状的疗效. | ||
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2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察[编辑]
司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察[编辑]
方法 对38例服用复方多巴治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者联合司来吉兰,连续服用8周.
司来吉兰添加治疗帕金森病临床疗效评价[编辑]
方法采用随机双盲安慰剂对照方法,在复方多巴治疗的基础上添加国产司来吉兰治疗40例帕金森病患者,分为司来吉兰治疗组和安慰剂对照组,疗程8周.
二氢麦角隐亭A联合复方多巴治疗帕金森病[编辑]
二氢麦角隐亭A联合复方多巴治疗帕金森病[编辑]
目的:评价二氢麦角隐亭A对用复方多巴 [左旋多巴/苄丝肼和(或)左旋多巴/卡比多巴控释片]治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者的疗效和安全性.
