“帕金森病-药物治疗-生理盐水”的版本间的差异
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| − | === | + | ===抗震止痉胶囊对帕金森大鼠儿茶酚胺类神经递质含量的影响=== |
方法:采用6-羟基多巴胺微量注射损毁左侧黑质致密区复制[[帕金森病]]大鼠模型,将模型大鼠随机分为3组,分别用抗震止痉胶囊(中药组)、左旋多巴(西药组)和[[生理盐水]](模型组)治疗30d,观察PD大鼠给药前后行为学的改变,以及测定各组大鼠黑质纹状体儿茶酚胺类神经递质含 | 方法:采用6-羟基多巴胺微量注射损毁左侧黑质致密区复制[[帕金森病]]大鼠模型,将模型大鼠随机分为3组,分别用抗震止痉胶囊(中药组)、左旋多巴(西药组)和[[生理盐水]](模型组)治疗30d,观察PD大鼠给药前后行为学的改变,以及测定各组大鼠黑质纹状体儿茶酚胺类神经递质含 | ||
| − | === | + | ===抗震止痉胶囊对帕金森病作用机制的实验研究=== |
方法：采用6-羟基多巴胺微量注射损毁左侧黑质致密区复制[[帕金森病]]大鼠模型，将模型大鼠随机分为3组，分别用抗震止痉胶囊(中药组)、左旋多巴(西药组)和[[生理盐水]](模型组)治疗30天，并检测各组大鼠治疗前后旋转行为，处死后测定各组左侧纹状体、黑质相关指标。 | 方法：采用6-羟基多巴胺微量注射损毁左侧黑质致密区复制[[帕金森病]]大鼠模型，将模型大鼠随机分为3组，分别用抗震止痉胶囊(中药组)、左旋多巴(西药组)和[[生理盐水]](模型组)治疗30天，并检测各组大鼠治疗前后旋转行为，处死后测定各组左侧纹状体、黑质相关指标。 | ||
| − | === | + | ===壳聚糖修饰左旋多巴纳米脂质体对异动症大鼠行为学及多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白32磷酸化水平的影响=== |
方法:建立6-羟多巴胺偏侧毁损致[[帕金森病]]大鼠模型,25只成功造模大鼠随机分为3组,[[帕金森病]][[生理盐水]]组(n=5),一般左旋多巴组(n=10),壳聚糖修饰的左旋多巴纳米脂质体组(n=10),分别予以[[生理盐水]]、卡比多巴和左旋多巴、壳聚糖修饰的左旋多巴纳米脂质体治 | 方法:建立6-羟多巴胺偏侧毁损致[[帕金森病]]大鼠模型,25只成功造模大鼠随机分为3组,[[帕金森病]][[生理盐水]]组(n=5),一般左旋多巴组(n=10),壳聚糖修饰的左旋多巴纳米脂质体组(n=10),分别予以[[生理盐水]]、卡比多巴和左旋多巴、壳聚糖修饰的左旋多巴纳米脂质体治 | ||
| − | === | + | ===基因修饰的骨髓基质细胞移植治疗帕金森病模型大鼠的研究=== |
方法 将建模成功的[[帕金森病]]模型大鼠分为3组,将转染NTN基因的BMSCs(转基因组)、未转染NTN基因含空质粒的BMSCs(空质粒组)和[[生理盐水]]([[生理盐水]]组)分别注入模型大鼠右侧的纹状体,在治疗后1～6个月分别观察大鼠阿朴吗啡诱导的旋转行为的变化. | 方法 将建模成功的[[帕金森病]]模型大鼠分为3组,将转染NTN基因的BMSCs(转基因组)、未转染NTN基因含空质粒的BMSCs(空质粒组)和[[生理盐水]]([[生理盐水]]组)分别注入模型大鼠右侧的纹状体,在治疗后1～6个月分别观察大鼠阿朴吗啡诱导的旋转行为的变化. | ||
| − | === | + | ===褪黑激素影响帕金森病模型大鼠前脑纹状体细胞的凋亡=== |
②除空白对照组外,其他4组大鼠连续7 d腹腔注射MPTP(30 mg/kg)建立[[帕金森病]]大鼠模型,造模成功后,于每日20时进行治疗,[[生理盐水]]组腹腔注射1 mL[[生理盐水]],褪黑激素1,5,10 mg/kg组腹腔注射褪黑激素1,5,10mg/kg.③于用药7,1 | ②除空白对照组外,其他4组大鼠连续7 d腹腔注射MPTP(30 mg/kg)建立[[帕金森病]]大鼠模型,造模成功后,于每日20时进行治疗,[[生理盐水]]组腹腔注射1 mL[[生理盐水]],褪黑激素1,5,10 mg/kg组腹腔注射褪黑激素1,5,10mg/kg.③于用药7,1 | ||
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| + | ===神经前体细胞纹状体注入对帕金森病模型大鼠行为的影响=== | ||
| + | 方法:①实验组大鼠黑质致密部与中脑腹侧背盖区两点各注射6-羟基多巴5μL(2 g/L)制备[[帕金森病]]大鼠模型,对照组注射[[生理盐水]]5μL/点,术后1周开始行为学检测,测定模型成功率,1次/周,连续7周. | ||
2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
抗震止痉胶囊对帕金森大鼠儿茶酚胺类神经递质含量的影响[编辑]
方法:采用6-羟基多巴胺微量注射损毁左侧黑质致密区复制帕金森病大鼠模型,将模型大鼠随机分为3组,分别用抗震止痉胶囊(中药组)、左旋多巴(西药组)和生理盐水(模型组)治疗30d,观察PD大鼠给药前后行为学的改变,以及测定各组大鼠黑质纹状体儿茶酚胺类神经递质含
抗震止痉胶囊对帕金森病作用机制的实验研究[编辑]
方法：采用6-羟基多巴胺微量注射损毁左侧黑质致密区复制帕金森病大鼠模型，将模型大鼠随机分为3组，分别用抗震止痉胶囊(中药组)、左旋多巴(西药组)和生理盐水(模型组)治疗30天，并检测各组大鼠治疗前后旋转行为，处死后测定各组左侧纹状体、黑质相关指标。
壳聚糖修饰左旋多巴纳米脂质体对异动症大鼠行为学及多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白32磷酸化水平的影响[编辑]
方法:建立6-羟多巴胺偏侧毁损致帕金森病大鼠模型,25只成功造模大鼠随机分为3组,帕金森病生理盐水组(n=5),一般左旋多巴组(n=10),壳聚糖修饰的左旋多巴纳米脂质体组(n=10),分别予以生理盐水、卡比多巴和左旋多巴、壳聚糖修饰的左旋多巴纳米脂质体治
基因修饰的骨髓基质细胞移植治疗帕金森病模型大鼠的研究[编辑]
方法 将建模成功的帕金森病模型大鼠分为3组,将转染NTN基因的BMSCs(转基因组)、未转染NTN基因含空质粒的BMSCs(空质粒组)和生理盐水(生理盐水组)分别注入模型大鼠右侧的纹状体,在治疗后1～6个月分别观察大鼠阿朴吗啡诱导的旋转行为的变化.
褪黑激素影响帕金森病模型大鼠前脑纹状体细胞的凋亡[编辑]
②除空白对照组外,其他4组大鼠连续7 d腹腔注射MPTP(30 mg/kg)建立帕金森病大鼠模型,造模成功后,于每日20时进行治疗,生理盐水组腹腔注射1 mL生理盐水,褪黑激素1,5,10 mg/kg组腹腔注射褪黑激素1,5,10mg/kg.③于用药7,1
神经前体细胞纹状体注入对帕金森病模型大鼠行为的影响[编辑]
方法:①实验组大鼠黑质致密部与中脑腹侧背盖区两点各注射6-羟基多巴5μL(2 g/L)制备帕金森病大鼠模型,对照组注射生理盐水5μL/点,术后1周开始行为学检测,测定模型成功率,1次/周,连续7周.
