“帕金森病-药物治疗-苯海索”的版本间的差异
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左旋多巴制剂是我国治疗[[帕金森病]]使用率较高的药物,目前最常用多巴丝肼片;[[苯海索]]和金刚烷胺在我国较常用,早期常用的给药方式是单独使用多巴丝肼片或[[苯海索]]和金刚烷胺合用,药物治疗4~5年后最常用的给药方式是单用多巴丝肼片和多巴丝肼片与[[苯海索]]和金刚烷胺联合使用,药物 | 左旋多巴制剂是我国治疗[[帕金森病]]使用率较高的药物,目前最常用多巴丝肼片;[[苯海索]]和金刚烷胺在我国较常用,早期常用的给药方式是单独使用多巴丝肼片或[[苯海索]]和金刚烷胺合用,药物治疗4~5年后最常用的给药方式是单用多巴丝肼片和多巴丝肼片与[[苯海索]]和金刚烷胺联合使用,药物 | ||
| − | ===培高利特对早期帕金森病患者纹状体多巴胺能神经元自然变性率及其运动能力的影响: | + | ===培高利特对早期帕金森病患者纹状体多巴胺能神经元自然变性率及其运动能力的影响:一项双盲、随机、平行、安慰剂对照实验=== |
[[苯海索]]、培高利特起始日剂量均为0.05 mg.入组第1周时,每日服用1次;以后每周增加1粒,经过1个月左右达到日剂量0.25 mg,此后维持剂量恒定(该剂量[[苯海索]]抗[[帕金森病]]作用不明显,故安慰剂组可称为[[帕金森病]]自然变性组). | [[苯海索]]、培高利特起始日剂量均为0.05 mg.入组第1周时,每日服用1次;以后每周增加1粒,经过1个月左右达到日剂量0.25 mg,此后维持剂量恒定(该剂量[[苯海索]]抗[[帕金森病]]作用不明显,故安慰剂组可称为[[帕金森病]]自然变性组). | ||
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[[苯海索]]联合吡贝地尔治疗32例[[帕金森病]]的疗效分析 | [[苯海索]]联合吡贝地尔治疗32例[[帕金森病]]的疗效分析 | ||
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目的:总结并归纳盐酸[[苯海索]]联合吡贝地尔治疗[[帕金森病]]的应用价值. | 目的:总结并归纳盐酸[[苯海索]]联合吡贝地尔治疗[[帕金森病]]的应用价值. | ||
| − | === | + | ===苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病疗效体会=== |
目的 观察探讨对[[帕金森病]]采用[[苯海索]]联合吡贝地尔治疗的临床效果. | 目的 观察探讨对[[帕金森病]]采用[[苯海索]]联合吡贝地尔治疗的临床效果. | ||
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| + | 方法 选取2017年8月~2018年9月期间我院收治的56例[[帕金森病]]患者进行本次实验,随机分组,观察组28例患者接受吡贝地尔治疗,对照组患者接受[[苯海索]]联合吡贝地尔治疗,总结并观察两组患者的临床疗效. | ||
2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
帕金森病诊治现状调查[编辑]
左旋多巴制剂是我国治疗帕金森病使用率较高的药物,目前最常用多巴丝肼片;苯海索和金刚烷胺在我国较常用,早期常用的给药方式是单独使用多巴丝肼片或苯海索和金刚烷胺合用,药物治疗4~5年后最常用的给药方式是单用多巴丝肼片和多巴丝肼片与苯海索和金刚烷胺联合使用,药物
培高利特对早期帕金森病患者纹状体多巴胺能神经元自然变性率及其运动能力的影响:一项双盲、随机、平行、安慰剂对照实验[编辑]
苯海索、培高利特起始日剂量均为0.05 mg.入组第1周时,每日服用1次;以后每周增加1粒,经过1个月左右达到日剂量0.25 mg,此后维持剂量恒定(该剂量苯海索抗帕金森病作用不明显,故安慰剂组可称为帕金森病自然变性组).
苯海索联合吡贝地尔治疗32例帕金森病的疗效分析[编辑]
盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的应用价值分析[编辑]
目的:总结并归纳盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的应用价值.
苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病疗效体会[编辑]
目的 观察探讨对帕金森病采用苯海索联合吡贝地尔治疗的临床效果.
苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病疗效体会[编辑]
方法 选取2017年8月~2018年9月期间我院收治的56例帕金森病患者进行本次实验,随机分组,观察组28例患者接受吡贝地尔治疗,对照组患者接受苯海索联合吡贝地尔治疗,总结并观察两组患者的临床疗效.