“帕金森病-并发症-抑郁障碍”的版本间的差异
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目的 评价普拉克索片剂治疗[[帕金森病]](Parkinson's disease,PD)伴发[[抑郁障碍]]患者的临床疗效和安全性. | 目的 评价普拉克索片剂治疗[[帕金森病]](Parkinson's disease,PD)伴发[[抑郁障碍]]患者的临床疗效和安全性. | ||
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| + | 方法 对46例[[帕金森病]]伴发[[抑郁障碍]]患者随机分为两组,观察组以普拉克索(pramipexole)4.5 mg/d治疗,对照组以美多芭750 mg/d 和帕罗西汀20 mg/d治疗,观察12周. | ||
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| − | + | 方法 60例[[帕金森病]]伴发[[抑郁障碍]]患者随机分为观察组30例,对照组30例,观察组在常规治疗[[帕金森病]]的基础上进行1次/w,每次30 min,共6 w的心理晤谈；采用汉密尔顿24项抑郁量表(HAMD24)和临床总体评定量表(CGI-SI)评定临床疗效；采用总体幸 | |
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2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
帕金森病合并抑郁障碍的临床研究[编辑]
帕金森病合并抑郁障碍的临床研究[编辑]
目的 探讨帕金森病 (PD)合并抑郁障碍的患病率及相关危险因素.
普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍临床疗效与安全性[编辑]
目的 评价普拉克索片剂治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)伴发抑郁障碍患者的临床疗效和安全性.
普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍临床疗效与安全性[编辑]
方法 对46例帕金森病伴发抑郁障碍患者随机分为两组,观察组以普拉克索(pramipexole)4.5 mg/d治疗,对照组以美多芭750 mg/d 和帕罗西汀20 mg/d治疗,观察12周.
心理晤谈对帕金森病伴发抑郁障碍的干预效果[编辑]
心理晤谈对帕金森病伴发抑郁障碍的干预效果[编辑]
方法 60例帕金森病伴发抑郁障碍患者随机分为观察组30例,对照组30例,观察组在常规治疗帕金森病的基础上进行1次/w,每次30 min,共6 w的心理晤谈；采用汉密尔顿24项抑郁量表(HAMD24)和临床总体评定量表(CGI-SI)评定临床疗效；采用总体幸
