“X 连锁无丙种球蛋白血症-同义词-XLA”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(修改1)
 
(导入1个版本)
 
(未显示2个用户的2个中间版本)
第1行: 第1行:
 
主实体:[[X 连锁无丙种球蛋白血症]],关系:[[同义词]] ,尾实体:[[XLA]]
 
主实体:[[X 连锁无丙种球蛋白血症]],关系:[[同义词]] ,尾实体:[[XLA]]
  
实体ID:''10906875''
 
 
==关系介绍==
 
==关系介绍==
 
待补充
 
待补充
  
 
==来源==
 
==来源==
===X 连锁无丙种球蛋白血症(2019年版诊疗指南)(中华医学会文献)===
+
===X 连锁无丙种球蛋白血症(2019年版诊疗指南)===
 
[[X 连锁无丙种球蛋白血症]](X-linked agammaglobulinemia,[[XLA]])是由于人类 Bruton’s 酪氨酸激酶(Btk)基因突变,使 B 细胞系列发育障碍,从而导致血清免疫球蛋白水平降低或缺失,感染易感性增加的一种原发性体液免疫缺陷病,为原发性 B 细胞缺陷的典型代表。
 
[[X 连锁无丙种球蛋白血症]](X-linked agammaglobulinemia,[[XLA]])是由于人类 Bruton’s 酪氨酸激酶(Btk)基因突变,使 B 细胞系列发育障碍,从而导致血清免疫球蛋白水平降低或缺失,感染易感性增加的一种原发性体液免疫缺陷病,为原发性 B 细胞缺陷的典型代表。

2026年4月15日 (三) 13:31的最新版本

主实体:X 连锁无丙种球蛋白血症,关系:同义词 ,尾实体:XLA

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

X 连锁无丙种球蛋白血症(2019年版诊疗指南)[编辑]

X 连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是由于人类 Bruton’s 酪氨酸激酶(Btk)基因突变,使 B 细胞系列发育障碍,从而导致血清免疫球蛋白水平降低或缺失,感染易感性增加的一种原发性体液免疫缺陷病,为原发性 B 细胞缺陷的典型代表。