“X 连锁无丙种球蛋白血症-同义词-XLA”的版本间的差异
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[[X 连锁无丙种球蛋白血症]]（X-linked agammaglobulinemia，[[XLA]]）是由于人类 Bruton’s 酪氨酸激酶（Btk）基因突变，使 B 细胞系列发育障碍，从而导致血清免疫球蛋白水平降低或缺失，感染易感性增加的一种原发性体液免疫缺陷病，为原发性 B 细胞缺陷的典型代表。 | [[X 连锁无丙种球蛋白血症]]（X-linked agammaglobulinemia，[[XLA]]）是由于人类 Bruton’s 酪氨酸激酶（Btk）基因突变，使 B 细胞系列发育障碍，从而导致血清免疫球蛋白水平降低或缺失，感染易感性增加的一种原发性体液免疫缺陷病，为原发性 B 细胞缺陷的典型代表。 | ||
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体：X 连锁无丙种球蛋白血症，关系：同义词 ，尾实体：XLA
关系介绍
待补充
来源
X 连锁无丙种球蛋白血症（2019年版诊疗指南）
X 连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia，XLA）是由于人类 Bruton’s 酪氨酸激酶（Btk）基因突变，使 B 细胞系列发育障碍，从而导致血清免疫球蛋白水平降低或缺失，感染易感性增加的一种原发性体液免疫缺陷病，为原发性 B 细胞缺陷的典型代表。
