“枫糖尿症-同义词-MSUD”的版本间的差异
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
串联质谱技术在遗传代谢病筛查中的应用[编辑]
结果4例遗传代谢病患儿经过检测,其中1例苯丙酮尿症(PKU),1例中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏(MCAD),1例丙酸血症(PA),枫糖尿症(MSUD)1例。
2012~2014年盐城地区新生儿遗传代谢病的筛查研究[编辑]
结果诊断出苯丙酮尿症(PKU)5例、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(MCAD)7例,丙酸血症(PA)6例,枫糖尿症(MSUD)4例。
应用新一代半导体靶向测序技术检测枫糖尿症致病基因突变的研究[编辑]
目的 应用Ion Torrent半导体靶向测序技术检测1例枫糖尿症(MSUD)患儿的致病基因突变 ,明确其致病突变 ,并探讨该技术用于复杂单基因病检测的可行性.
1例新生儿枫糖尿症的护理[编辑]
枫糖尿症(MSUD)是一种临床少见的常染色体隐性遗传病,发病快,预后差,严重影响患儿生存及生活质量.
枫糖尿症患儿基因突变5例分析[编辑]
枫糖尿症(2019年版诊疗指南)[编辑]
枫糖尿症(maple syrup urine disease,MSUD)是一种罕见的常染色体隐性遗传的支链氨基酸代谢病。