“肝豆状核变性-预后状况-较好”的版本间的差异
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==来源== | ==来源== | ||
| − | === | + | ===特殊人群肝豆状核变性诊治进展=== |
| − | + | 尽管[[肝豆状核变性]]是一种遗传代谢性疾病，但若能早期诊断，根据患者的临床特点制定治疗方案，治疗效果较佳，长期预后[[较好]]。 | |
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| + | ===表现不典型延误诊治的肝豆状核变性3例分析并文献复习=== | ||
| + | 结论:[[肝豆状核变性]]多中青年隐袭起病,缓慢进行性加重,临床出现神经多系统损害表现,头颅MRI以脑干、基底核区对称异常信号为突出改变,应进一步检查角膜K-F环、腹部超声及血清铜蓝蛋白,早期诊疗临床预后[[较好]]. | ||
