“肌萎缩侧索硬化-病理分型-家族性ALS”的版本间的差异
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==来源== | ==来源== | ||
| − | ===脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病) | + | ===脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)（2019年版诊疗指南）=== |
1.[[肌萎缩侧索硬化]]（ALS）[[家族性ALS]]约占患者总数的5％～10％，多为常染色体显性遗传，极少数为X连锁遗传。 | 1.[[肌萎缩侧索硬化]]（ALS）[[家族性ALS]]约占患者总数的5％～10％，多为常染色体显性遗传，极少数为X连锁遗传。 | ||
