“Β-酮硫解酶缺乏症-病因-ACTA-I基因复合杂合突变”的版本间的差异
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主实体：β-酮硫解酶缺乏症，关系：病因 ，尾实体：ACTA-I基因复合杂合突变
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待补充
来源[编辑]
ACTA-I基因复合杂合突变引起β-酮硫解酶缺乏症临床分析[编辑]
ACTA-I基因复合杂合突变引起β-酮硫解酶缺乏症临床分析
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主实体：β-酮硫解酶缺乏症，关系：病因 ，尾实体：ACTA-I基因复合杂合突变
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ACTA-I基因复合杂合突变引起β-酮硫解酶缺乏症临床分析
