“全羧化酶合成酶缺乏症-筛查-代谢筛查”的版本间的差异
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2026年4月15日 (三) 13:16的最新版本
主实体：全羧化酶合成酶缺乏症，关系：筛查 ，尾实体：代谢筛查
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
全羧化酶合成酶缺乏症1例临床及基因分析[编辑]
结论 全羧化酶合成酶缺乏症临床起病缓慢,症状隐匿,可通过代谢筛查及HCS基因分析确诊.
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主实体：全羧化酶合成酶缺乏症，关系：筛查 ，尾实体：代谢筛查
待补充
结论 全羧化酶合成酶缺乏症临床起病缓慢,症状隐匿,可通过代谢筛查及HCS基因分析确诊.
