“多系统萎缩-临床表现-小脑共济失调”的版本间的差异
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结论临床成年人出现[[小脑共济失调]],植物神经功能紊乱和锥体外系症状,应高度怀疑[[多系统萎缩]],且MRI有助早期诊断. | 结论临床成年人出现[[小脑共济失调]],植物神经功能紊乱和锥体外系症状,应高度怀疑[[多系统萎缩]],且MRI有助早期诊断. | ||
| − | === | + | ===典型多系统萎缩的诊断和治疗：附病例报告=== |
[[多系统萎缩]]（MSA）是少见的散发性、进行性神经系统退行性疾病，临床主要表现为帕金森综合征、锥体束损害、[[小脑共济失调]]、自主神经系统功能障碍等不同症状的组合。 | [[多系统萎缩]]（MSA）是少见的散发性、进行性神经系统退行性疾病，临床主要表现为帕金森综合征、锥体束损害、[[小脑共济失调]]、自主神经系统功能障碍等不同症状的组合。 | ||
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随着[[多系统萎缩]]患者生存时间的延长,除自主神经功能障碍、锥体外系症状和[[小脑共济失调]]外,还可出现认知功能障碍表现,严重者甚至达痴呆诊断标准. | 随着[[多系统萎缩]]患者生存时间的延长,除自主神经功能障碍、锥体外系症状和[[小脑共济失调]]外,还可出现认知功能障碍表现,严重者甚至达痴呆诊断标准. | ||
| − | === | + | ===多系统萎缩伴抗利尿激素分泌不当综合征三例临床分析=== |
研究背景 [[多系统萎缩]]是主要累及锥体外系、小脑和自主神经系统的神经变性病,临床主要表现为帕金森综合征、[[小脑共济失调]]、自主神经功能障碍等,亦可累及下丘脑及其联系纤维,导致抗利尿激素分泌不当综合征和低钠血症. | 研究背景 [[多系统萎缩]]是主要累及锥体外系、小脑和自主神经系统的神经变性病,临床主要表现为帕金森综合征、[[小脑共济失调]]、自主神经功能障碍等,亦可累及下丘脑及其联系纤维,导致抗利尿激素分泌不当综合征和低钠血症. | ||
2026年4月15日 (三) 13:12的最新版本
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
1例多系统萎缩晚期患者的护理[编辑]
多系统萎缩患者表现有自主神经功能衰竭、帕金森综合征和小脑共济失调等症状,国外文献报道存活时间为5～6年.
多系统萎缩25例分析[编辑]
结论临床成年人出现小脑共济失调,植物神经功能紊乱和锥体外系症状,应高度怀疑多系统萎缩,且MRI有助早期诊断.
典型多系统萎缩的诊断和治疗：附病例报告[编辑]
多系统萎缩（MSA）是少见的散发性、进行性神经系统退行性疾病，临床主要表现为帕金森综合征、锥体束损害、小脑共济失调、自主神经系统功能障碍等不同症状的组合。
多系统萎缩与认知功能障碍[编辑]
随着多系统萎缩患者生存时间的延长,除自主神经功能障碍、锥体外系症状和小脑共济失调外,还可出现认知功能障碍表现,严重者甚至达痴呆诊断标准.
多系统萎缩伴抗利尿激素分泌不当综合征三例临床分析[编辑]
研究背景 多系统萎缩是主要累及锥体外系、小脑和自主神经系统的神经变性病,临床主要表现为帕金森综合征、小脑共济失调、自主神经功能障碍等,亦可累及下丘脑及其联系纤维,导致抗利尿激素分泌不当综合征和低钠血症.
