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方法 对20例[[血友病]]患者([[血友病]]A 15例,[[血友病]]B 5例)及15例正常人对照以发色底物法检测TAFIa水平,对比二者的差异. | 方法 对20例[[血友病]]患者([[血友病]]A 15例,[[血友病]]B 5例)及15例正常人对照以发色底物法检测TAFIa水平,对比二者的差异. | ||
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结果 500例[[血友病]]患者中,先天性[[血友病]]为490例(98％),其中遗传性为376例(75.2％)、非遗传性为114例(22.8％％),[[血友病]]A(HA)为411例(82.2％)、[[血友病]]B(HB)为79例(15.8％). | 结果 500例[[血友病]]患者中,先天性[[血友病]]为490例(98％),其中遗传性为376例(75.2％)、非遗传性为114例(22.8％％),[[血友病]]A(HA)为411例(82.2％)、[[血友病]]B(HB)为79例(15.8％). | ||
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| + | ===血友病患者组织因子途径抑制物(TFPI)水平的研究=== | ||
| + | 方法 对65例[[血友病]]患者([[血友病]]A 54例,[[血友病]]B 11例)及20例正常健康对照以ELISA法检测TFPI值,采用SPSS统计软件包进行统计学分析,说明二组的差异与差异的意义. | ||
2026年4月15日 (三) 13:09的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
儿童血友病预防治疗的研究进展[编辑]
血友病是一种遗传性出血性疾病,包括血友病A及血友病B,多于儿童时期起病.
血友病患者的围手术期处理[编辑]
血友病是指一组因遗传性凝血活酶生成障碍所引起的出血性疾病,包括血友病A、血友病B、遗传性FⅪ缺乏症及血管性疾病.
血友病患者凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制物活性(TAFIa)的检测及其临床意义[编辑]
方法 对20例血友病患者(血友病A 15例,血友病B 5例)及15例正常人对照以发色底物法检测TAFIa水平,对比二者的差异.
凝血酶生成试验在血友病患者中的应用[编辑]
方法:收集134例血友病患者[其中血友病A(HA)114例,血友病B(HB)20例1的临床资料,根据FⅧ:C/FⅨ:C不同,将无FⅧ/FⅨ抑制物的132例HA/HB患者分成重型(FⅧ:C/FⅨ:C<1%)、中型(FⅧ:C/FⅨ:C 1%～5%)及轻型(FⅧ
500例血友病的病因学分类研究[编辑]
结果 500例血友病患者中,先天性血友病为490例(98％),其中遗传性为376例(75.2％)、非遗传性为114例(22.8％％),血友病A(HA)为411例(82.2％)、血友病B(HB)为79例(15.8％).
血友病患者组织因子途径抑制物(TFPI)水平的研究[编辑]
方法 对65例血友病患者(血友病A 54例,血友病B 11例)及20例正常健康对照以ELISA法检测TFPI值,采用SPSS统计软件包进行统计学分析,说明二组的差异与差异的意义.
