“血友病-病理分型-血友病B”的版本间的差异

2026年4月13日 (一) 13:56的版本

主实体：血友病，关系：病理分型，尾实体：血友病B

关系介绍

待补充

来源

儿童血友病预防治疗的研究进展

血友病是一种遗传性出血性疾病,包括血友病A及血友病B,多于儿童时期起病.

血友病患者的围手术期处理

血友病是指一组因遗传性凝血活酶生成障碍所引起的出血性疾病,包括血友病A、血友病B、遗传性FⅪ缺乏症及血管性疾病.

血友病患者凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制物活性(TAFIa)的检测及其临床意义

方法对20例血友病患者(血友病A 15例,血友病B 5例)及15例正常人对照以发色底物法检测TAFIa水平,对比二者的差异.

凝血酶生成试验在血友病患者中的应用

方法:收集134例血友病患者[其中血友病A(HA)114例,血友病B(HB)20例1的临床资料,根据FⅧ:C/FⅨ:C不同,将无FⅧ/FⅨ抑制物的132例HA/HB患者分成重型(FⅧ:C/FⅨ:C<1%)、中型(FⅧ:C/FⅨ:C 1%～5%)及轻型(FⅧ

500例血友病的病因学分类研究

结果 500例血友病患者中,先天性血友病为490例(98％),其中遗传性为376例(75.2％)、非遗传性为114例(22.8％％),血友病A(HA)为411例(82.2％)、血友病B(HB)为79例(15.8％).

血友病患者组织因子途径抑制物(TFPI)水平的研究

方法对65例血友病患者(血友病A 54例,血友病B 11例)及20例正常健康对照以ELISA法检测TFPI值,采用SPSS统计软件包进行统计学分析,说明二组的差异与差异的意义.

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 主实体：[[血友病]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[血友病B]]
-实体ID:''634725''
 ==关系介绍==
 待补充
 ==来源==
-===儿童血友病预防治疗的研究进展（中华医学会文献）===
+===儿童血友病预防治疗的研究进展===
 [[血友病]]是一种遗传性出血性疾病,包括[[血友病]]A及[[血友病]]B,多于儿童时期起病.
-===血友病患者的围手术期处理（中华医学会文献）===
+===血友病患者的围手术期处理===
 [[血友病]]是指一组因遗传性凝血活酶生成障碍所引起的出血性疾病,包括[[血友病]]A、[[血友病]]B、遗传性FⅪ缺乏症及血管性疾病.
-===血友病患者凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制物活性(TAFIa)的检测及其临床意义（中华医学会文献）===
+===血友病患者凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制物活性(TAFIa)的检测及其临床意义===
 方法 对20例[[血友病]]患者([[血友病]]A 15例,[[血友病]]B 5例)及15例正常人对照以发色底物法检测TAFIa水平,对比二者的差异.
-===凝血酶生成试验在血友病患者中的应用（中华医学会文献）===
+===凝血酶生成试验在血友病患者中的应用===
-方法:收集134例[[血友病]]患者[其中[[血友病]]A(HA)114例,[[血友病]]B(HB)20例1的临床资料,根据FⅧ:C/FⅨ:C不同,将无FⅧ/FⅨ抑制物的132例HA/HB患者分成重型(FⅧ:C/FⅨ:C&amp;lt;1%)、中型(FⅧ:C/FⅨ:C 1%～5%)及轻型(FⅧ
+方法:收集134例[[血友病]]患者[其中[[血友病]]A(HA)114例,[[血友病]]B(HB)20例1的临床资料,根据FⅧ:C/FⅨ:C不同,将无FⅧ/FⅨ抑制物的132例HA/HB患者分成重型(FⅧ:C/FⅨ:C<1%)、中型(FⅧ:C/FⅨ:C 1%～5%)及轻型(FⅧ
-===500例血友病的病因学分类研究（中华医学会文献）===
+===500例血友病的病因学分类研究===
 结果 500例[[血友病]]患者中,先天性[[血友病]]为490例(98％),其中遗传性为376例(75.2％)、非遗传性为114例(22.8％％),[[血友病]]A(HA)为411例(82.2％)、[[血友病]]B(HB)为79例(15.8％).
+===血友病患者组织因子途径抑制物(TFPI)水平的研究===
+方法 对65例[[血友病]]患者([[血友病]]A 54例,[[血友病]]B 11例)及20例正常健康对照以ELISA法检测TFPI值,采用SPSS统计软件包进行统计学分析,说明二组的差异与差异的意义.