“非综合征型耳聋-筛查-耳聋基因筛查”的版本间的差异
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
中山市4370例新生儿耳聋基因筛查联合听力筛查结果分析[编辑]
结论 耳聋基因筛查可作为临床大规模筛查和辅助诊断非综合征型耳聋患者的有效方法,为临床医师对非综合征型耳聋患儿的早期诊疗提供科学依据和支持,有效降低新生儿耳聋缺陷.
江西儿童耳聋患者的耳聋基因分析[编辑]
对197例非综合征型耳聋患者的耳聋基因筛查数据和临床资料进行回顾性分析.
新型多基因检测技术在225例非综合征型耳聋患者基因检测中的应用[编辑]
目的 利用新型快速多基因检测技术对天津市225例非综合征型耳聋患者进行耳聋基因筛查,在明确分子病因的同时,验证新型多基因检测技术的准确性和有效性.