“非综合征型耳聋-病因-SLC26A4基因四个新突变位点”的版本间的差异
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2026年4月15日 (三) 13:07的最新版本
主实体：非综合征型耳聋，关系：病因 ，尾实体：SLC26A4基因四个新突变位点
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
遗传性耳聋相关基因的最新研究进展[编辑]
对OTOF基因行胚胎植入前遗传学诊断时发现新位点c.1392+1G>A.SLC26A4基因四个新突变位点(c.1673A>G,c.1708-1G>A,c.1952C>T,c.2090-1G>A)可导致非综合征型耳聋.
