“非综合征型耳聋-病因-携带A1555G或C1494T突变”的版本间的差异
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2026年4月15日 (三) 13:07的最新版本
主实体：非综合征型耳聋，关系：病因 ，尾实体：携带A1555G或C1494T突变
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
修饰因子对线粒体DNA突变致聋的影响[编辑]
但携带A1555G或C1494T突变的个体在没用药的情况下也能产生非综合征型耳聋,而且同一家系内和不同家系间的母系成员在听力损失程度、发病年龄及听力曲线上存在很大差异.
