“非综合征型耳聋-病因-mtDNA A1555G突变”的版本间的差异
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主实体：非综合征型耳聋，关系：病因 ，尾实体：mtDNA A1555G突变
关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
7个非综合征型耳聋家系患者的mtDNA A1555G突变分析[编辑]
结论 mtDNA A1555G突变可导致非综合征型耳聋和氨基糖苷类抗生素致聋,其突变性质含均质性和异质性两种,且与临床表型相关.
七个非综合征型耳聋家系患者的mtDNA A1555G突变性质与特点[编辑]
结论 mtDNA A1555G突变可导致非综合征型耳聋和氨基糖甙类抗生素致聋,其突变性质含同质性和异质性两种,且含mtDNA A1555G位点的突变型与野生型的比例与耳聋的严重程度密切相关.
