“非综合征型耳聋-病因-A1555G或C1494T突变”的版本间的差异

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主实体:非综合征型耳聋,关系:病因 ,尾实体:A1555G或C1494T突变

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

修饰因子对线粒体DNA突变致聋的影响[编辑]

这些数据表明A1555G或C1494T突变是导致非综合征型耳聋发生的首要因子,其他修饰因子包括氨基糖甙类抗生素、线粒体DNA单倍型和核修饰基因等,在线粒体12S rRNA A1555G或C1494T突变相关的耳聋表型表达上起协同作用.