“非综合征型耳聋-临床表现-前庭水管扩大”的版本间的差异
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2026年4月15日 (三) 13:07的最新版本
主实体：非综合征型耳聋，关系：临床表现 ，尾实体：前庭水管扩大
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
非综合征型聋患者耳聋相关基因检测结果分析[编辑]
结果 ①在非综合征型耳聋患者中携带耳聋相关基因突变者占49.15%;②11例SLC26A4基因突变携带者颞骨CT均显示前庭水管扩大;③正常对照组隐性突变基因携带率为7.7%.
86例非综合征型耳聋患者耳聋基因芯片检测结果分析[编辑]
结果在86例非综合征型耳聋患者中携带所检测热点耳聋相关基因突变者占51.16%；其中GJB2基因突变携带者24例(27.91%,24/86)，GJB3基因突变携带者2例，SLC26A4基因突变携带者19例，颞骨CT均显示前庭水管扩大,而且均伴有耳蜗发育畸形
