“线粒体脑肌病-临床表现-卒中样发作”的版本间的差异
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| − | ===线粒体脑肌病: | + | ===线粒体脑肌病:六例报告并文献复习=== |
共6例经临床与肌肉组织活检明确诊断的[[线粒体脑肌病]]患者,临床主要表现为[[卒中样发作]]、癫痫、眼肌受累、视物模糊或皮质盲、精神症状、智力减退等,可伴有运动不耐受;血清乳酸水平不同程度升高;MRI以多发性皮质和皮质下异常信号为主,且病灶未处于血管分布区. | 共6例经临床与肌肉组织活检明确诊断的[[线粒体脑肌病]]患者,临床主要表现为[[卒中样发作]]、癫痫、眼肌受累、视物模糊或皮质盲、精神症状、智力减退等,可伴有运动不耐受;血清乳酸水平不同程度升高;MRI以多发性皮质和皮质下异常信号为主,且病灶未处于血管分布区. | ||
| − | === | + | ===线粒体脑肌病的临床及影像学特点分析=== |
结论 具有癫痫发作、头痛、[[卒中样发作]]、眼外肌麻痹、智能下降等临床表现且病灶位于颞、枕、顶叶,不按血管分布者,应考虑为[[线粒体脑肌病]]可能,需进一步完善血乳酸测定、肌肉活检、基因检测等以确诊. | 结论 具有癫痫发作、头痛、[[卒中样发作]]、眼外肌麻痹、智能下降等临床表现且病灶位于颞、枕、顶叶,不按血管分布者,应考虑为[[线粒体脑肌病]]可能,需进一步完善血乳酸测定、肌肉活检、基因检测等以确诊. | ||
