“线粒体脑肌病-并发症-Alpers综合征”的版本间的差异

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主实体:线粒体脑肌病,关系:并发症 ,尾实体:Alpers综合征

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来源[编辑]

儿童线粒体疾病相关癫痫62例的临床和遗传特征[编辑]

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)29例,Leigh综合征(LS)11例,联合氧化磷酸化缺乏症6例,肌阵挛癫痫伴破碎红纤维5例,Alpers综合征4例,脑桥小脑发育不良6型、线粒体缺失综合征9型各2例,ACAD9基因缺陷致线粒体复合物Ⅰ缺乏