“线粒体脑肌病-组织学检查-肌肉活检”的版本间的差异
（修改1） |
小 （导入1个版本） |
||
| （未显示2个用户的3个中间版本） | |||
| 第1行： | 第1行： | ||
主实体：[[线粒体脑肌病]]，关系：[[组织学检查]] ，尾实体：[[肌肉活检]] | 主实体：[[线粒体脑肌病]]，关系：[[组织学检查]] ，尾实体：[[肌肉活检]] | ||
| − | |||
==关系介绍== | ==关系介绍== | ||
待补充 | 待补充 | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | === | + | ===线粒体脑肌病23例临床特点、影像学及肌肉活检病例分析=== |
[[线粒体脑肌病]]23例临床特点、影像学及[[肌肉活检]]病例分析 | [[线粒体脑肌病]]23例临床特点、影像学及[[肌肉活检]]病例分析 | ||
| − | === | + | ===成人线粒体脑肌病的临床与影像学表现特征分析=== |
结论根据[[线粒体脑肌病]]的临床及影像学特点,结合[[肌肉活检]]可对该病做出早期诊断. | 结论根据[[线粒体脑肌病]]的临床及影像学特点,结合[[肌肉活检]]可对该病做出早期诊断. | ||
| − | === | + | ===儿童线粒体脑肌病的MRI表现=== |
方法 20例由[[肌肉活检]]及实验室检查证实为[[线粒体脑肌病]]的患儿,脑内均有MRI阳性表现,研究其MRI表现的类型. | 方法 20例由[[肌肉活检]]及实验室检查证实为[[线粒体脑肌病]]的患儿,脑内均有MRI阳性表现,研究其MRI表现的类型. | ||
| − | ===线粒体脑肌病的影像学诊断与鉴别诊断: | + | ===线粒体脑肌病的影像学诊断与鉴别诊断:附2例报告并文献复习=== |
结论当颅脑CT发现灰质低密度或MRI示长T1长T2信号、不典型梗塞或软化,临床合并智力减退、肌无力及癫痫等症状时,应考虑到[[线粒体脑肌病]]的可能,根据[[肌肉活检]]与其他疾病鉴别. | 结论当颅脑CT发现灰质低密度或MRI示长T1长T2信号、不典型梗塞或软化,临床合并智力减退、肌无力及癫痫等症状时,应考虑到[[线粒体脑肌病]]的可能,根据[[肌肉活检]]与其他疾病鉴别. | ||
| − | === | + | ===线粒体脑肌病的临床、病理与神经电生理=== |
以癫(癎)发作为主要临床表现的患者脑电图明显异常;肌电图以神经源性改变4例,占本组病例的4/6;听觉诱发电位(BAEP)、体感诱发电位(SEP)异常3例,占3/6.结论 [[线粒体脑肌病]]的临床表现复杂多样,诊断主要依赖于临床特征分析和[[肌肉活检]];电镜超微结构改变 | 以癫(癎)发作为主要临床表现的患者脑电图明显异常;肌电图以神经源性改变4例,占本组病例的4/6;听觉诱发电位(BAEP)、体感诱发电位(SEP)异常3例,占3/6.结论 [[线粒体脑肌病]]的临床表现复杂多样,诊断主要依赖于临床特征分析和[[肌肉活检]];电镜超微结构改变 | ||
| + | |||
| + | ===线粒体脑肌病的MR诊断价值=== | ||
| + | 结论 [[线粒体脑肌病]]的脑部MR表现具有一定的特征性,MR检查对[[线粒体脑肌病]]的诊断具有重要提示价值,结合[[肌肉活检]]可明确该病的诊断. | ||
2026年4月15日 (三) 13:06的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
线粒体脑肌病23例临床特点、影像学及肌肉活检病例分析[编辑]
成人线粒体脑肌病的临床与影像学表现特征分析[编辑]
结论根据线粒体脑肌病的临床及影像学特点,结合肌肉活检可对该病做出早期诊断.
儿童线粒体脑肌病的MRI表现[编辑]
方法 20例由肌肉活检及实验室检查证实为线粒体脑肌病的患儿,脑内均有MRI阳性表现,研究其MRI表现的类型.
线粒体脑肌病的影像学诊断与鉴别诊断:附2例报告并文献复习[编辑]
结论当颅脑CT发现灰质低密度或MRI示长T1长T2信号、不典型梗塞或软化,临床合并智力减退、肌无力及癫痫等症状时,应考虑到线粒体脑肌病的可能,根据肌肉活检与其他疾病鉴别.
线粒体脑肌病的临床、病理与神经电生理[编辑]
以癫(癎)发作为主要临床表现的患者脑电图明显异常;肌电图以神经源性改变4例,占本组病例的4/6;听觉诱发电位(BAEP)、体感诱发电位(SEP)异常3例,占3/6.结论 线粒体脑肌病的临床表现复杂多样,诊断主要依赖于临床特征分析和肌肉活检;电镜超微结构改变
线粒体脑肌病的MR诊断价值[编辑]
结论 线粒体脑肌病的脑部MR表现具有一定的特征性,MR检查对线粒体脑肌病的诊断具有重要提示价值,结合肌肉活检可明确该病的诊断.
