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| | 主实体：[[线粒体脑肌病]]，关系：[[发病部位]] ，尾实体：[[脑]] | | 主实体：[[线粒体脑肌病]]，关系：[[发病部位]] ，尾实体：[[脑]] |
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| − | 实体ID:''10905755''
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| − | ===线粒体脑肌病（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）=== | + | ===线粒体脑肌病（2019年版诊疗指南）=== |
| | [[线粒体[[脑]]肌病]]泛指一组由线粒体基因（mitochondrial DNAmtDNA）或细胞核基因（nuclear DNAnDNA）发生突变导致线粒体结构和功能异常，以[[脑]]和肌肉受累为主要临床表现的多系统受累的疾病，通常是由电子呼吸链氧化磷酸化异常而导致的。 | | [[线粒体[[脑]]肌病]]泛指一组由线粒体基因（mitochondrial DNAmtDNA）或细胞核基因（nuclear DNAnDNA）发生突变导致线粒体结构和功能异常，以[[脑]]和肌肉受累为主要临床表现的多系统受累的疾病，通常是由电子呼吸链氧化磷酸化异常而导致的。 |
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| − | ===1例儿童线粒体脑肌病MELAS综合征伴1型呼吸衰竭患儿的护理（中华医学会文献）===
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| − | 摘要 [[线粒体[[脑]]肌病]]是指由线粒体基因或细胞核基因发生缺失或点突变导致的线粒体结构和功能异常,引起机体能量代谢障碍,主要累及[[脑]]和横纹肌的一类疾病[1],系母系遗传,为人类五大遗传病之一[2].[[线粒体[[脑]]肌病]]伴高乳酸血症和卒中样发作综合征又称[[线粒体[[脑]]肌病]]MELAS综合征,是其最为常见的类型,被Pavlakis等[3]在1984年率先报道,以酸中毒、卒中样发作为主要表现,呈慢性进展性,部分病人还可伴有糖尿病、听力损害等多系统病变[4-5].在儿科,[[线粒体[[脑]]肌病]]MELAS综合征为临床少见病[6],具有症状复杂多样、缺乏特异性、早期诊断困难易误诊、无特异性治疗根治方法、预后不良的特点[7-10],给患儿的治疗护理工作带来了一定的困难,也对护理工作提出了较高的要求.2017年1月14日我科收治1例[[线粒体[[脑]]肌病]]MELAS伴1型呼吸衰竭患儿,经过积极治疗与精心护理,患儿好转出院.现将护理体会总结报道如下.
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2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体：线粒体脑肌病，关系：发病部位 ，尾实体：脑
关系介绍
待补充
来源
线粒体脑肌病（2019年版诊疗指南）
[[线粒体脑肌病]]泛指一组由线粒体基因（mitochondrial DNAmtDNA）或细胞核基因（nuclear DNAnDNA）发生突变导致线粒体结构和功能异常，以脑和肌肉受累为主要临床表现的多系统受累的疾病，通常是由电子呼吸链氧化磷酸化异常而导致的。
