“视神经脊髓炎-同义词-NMO”的版本间的差异
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近来研究表明[[视神经脊髓炎]]([[NMO]])的临床经过、实验室和神经影像学特点均与MS不同. | 近来研究表明[[视神经脊髓炎]]([[NMO]])的临床经过、实验室和神经影像学特点均与MS不同. | ||
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[[视神经脊髓炎]](neuromye litis optica,[[NMO]])是选择性损害视神经和脊髓的自身免疫性脱髓鞘疾病,临床症状以视力下降和肢体瘫痪为主,本文主要就[[视神经脊髓炎]]西医治疗进行有意探讨. | [[视神经脊髓炎]](neuromye litis optica,[[NMO]])是选择性损害视神经和脊髓的自身免疫性脱髓鞘疾病,临床症状以视力下降和肢体瘫痪为主,本文主要就[[视神经脊髓炎]]西医治疗进行有意探讨. | ||
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目的 了解对单纯性视神经炎患者行水通道蛋白4(AQP-4)抗体检验的阳性率;评价AQP-抗体检测对判断单纯性视神经炎患者是否最终转归为[[视神经脊髓炎]]([[NMO]])的临床价值. | 目的 了解对单纯性视神经炎患者行水通道蛋白4(AQP-4)抗体检验的阳性率;评价AQP-抗体检测对判断单纯性视神经炎患者是否最终转归为[[视神经脊髓炎]]([[NMO]])的临床价值. | ||
| − | === | + | ===视神经脊髓炎特异性IgG抗体对视神经脊髓炎的诊断价值=== |
方法 收集解放军总医院2008年11月至2009年6月住院和门诊临床诊断的患者共80例,其中[[视神经脊髓炎]]([[NMO]])及高危[[NMO]](HR-[[NMO]])患者23例,经典多发性硬化(MS)患者36例,临床孤立综合征(CIS)11例,其他神经系统疾病患者10例,采用细胞 | 方法 收集解放军总医院2008年11月至2009年6月住院和门诊临床诊断的患者共80例,其中[[视神经脊髓炎]]([[NMO]])及高危[[NMO]](HR-[[NMO]])患者23例,经典多发性硬化(MS)患者36例,临床孤立综合征(CIS)11例,其他神经系统疾病患者10例,采用细胞 | ||
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| + | ===抗AQP4抗体阳性视神经炎=== | ||
| + | 介绍抗AQP4抗体阳性视神经炎,实验证实[[视神经脊髓炎]]([[NMO]])患者的血液、脊髓液中存在的抗AQP4抗体对[[NMO]]具高度敏感性和特异性,所以对来诊的视神经炎全部患者行抗AQP4抗体检查,其中的阳性病例即抗AQP4抗体阳性视神经炎,其临床表现多复发,视力严重受损 | ||
2026年4月15日 (三) 13:05的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
视神经脊髓炎相关视神经炎发病机制及生物学标志物的研究进展[编辑]
与视神经脊髓炎(NMO)或NMO谱系疾病(NMOSD)相关的特发性视神经炎称为NMO相关视神经炎(NMO-ON).
视神经脊髓炎(Devic's综合征)临床研究进展[编辑]
近来研究表明视神经脊髓炎(NMO)的临床经过、实验室和神经影像学特点均与MS不同.
视神经脊髓炎西医治疗[编辑]
视神经脊髓炎(neuromye litis optica,NMO)是选择性损害视神经和脊髓的自身免疫性脱髓鞘疾病,临床症状以视力下降和肢体瘫痪为主,本文主要就视神经脊髓炎西医治疗进行有意探讨.
单纯性视神经炎水通道蛋白4抗体检验临床评价[编辑]
目的 了解对单纯性视神经炎患者行水通道蛋白4(AQP-4)抗体检验的阳性率;评价AQP-抗体检测对判断单纯性视神经炎患者是否最终转归为视神经脊髓炎(NMO)的临床价值.
视神经脊髓炎特异性IgG抗体对视神经脊髓炎的诊断价值[编辑]
方法 收集解放军总医院2008年11月至2009年6月住院和门诊临床诊断的患者共80例,其中视神经脊髓炎(NMO)及高危NMO(HR-NMO)患者23例,经典多发性硬化(MS)患者36例,临床孤立综合征(CIS)11例,其他神经系统疾病患者10例,采用细胞
抗AQP4抗体阳性视神经炎[编辑]
介绍抗AQP4抗体阳性视神经炎,实验证实视神经脊髓炎(NMO)患者的血液、脊髓液中存在的抗AQP4抗体对NMO具高度敏感性和特异性,所以对来诊的视神经炎全部患者行抗AQP4抗体检查,其中的阳性病例即抗AQP4抗体阳性视神经炎,其临床表现多复发,视力严重受损