“视神经脊髓炎-同义词-neuromyelitis optica”的版本间的差异

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===抗MOG抗体、抗NMDAR抗体、抗GFAP抗体三种抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病报道并文献复习===
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===视神经脊髓炎脑部及脊髓影像学特征===
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结果 患儿女，5岁8月龄，无明显诱因出现头晕、头痛、呕吐、嗜睡、复视，就诊于湖南省儿童医院，3种免疫相关抗体阳性，MRI示右侧视神经、双侧小脑、双侧顶枕叶、左侧额叶、双侧丘脑、颈髓、胸髓多发异常信号灶，临床表现、影像学改变以[[视神经脊髓炎]]([[neuromyelitis optica]]，NMO)为主，予免疫治疗后病情好转，随访至2022年4月无复发。
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目的 探讨[[视神经脊髓炎]]( [[neuromyelitis optica]],NMO)患者脑部及脊髓MRI影像学表现及特征.
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===视神经脊髓炎患者33例脑部磁共振分析===
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目的 探讨[[视神经脊髓炎]]([[neuromyelitis optica]],NMO)患者脑部MRI影像学表现.
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===多发性硬化和视神经脊髓炎的治疗进展===
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中枢神经系统脱髓鞘疾病以多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和[[视神经脊髓炎]]([[neuromyelitis optica]],NMO)最常见.
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===白细胞介素-7受体α基因多态性对亚洲人多发性硬化易感性的影响===
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方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术，对78例MS和[[视神经脊髓炎]]( [[neuromyelitis optica]]，NMO)患者(NMO组),187非MS的[[视神经脊髓炎]](non-NMO MS)患者（non-NMO MS组）及158例健康对照组筛查I
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===视神经脊髓炎的临床进展===
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[[视神经脊髓炎]]([[neuromyelitis optica]],NMO)是一种主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,既往认为是多发性硬化(MS)的一个变异型,但近年来研究表明NMO可能是一种独立的疾病,其临床经过、实验室检查和神经影像学特点及治疗
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===视神经脊髓炎患者HLA-DPB1等位基因多态性的研究===
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目的 探讨[[视神经脊髓炎]]([[neuromyelitis optica]],NMO)患者人类白细胞抗原(HLA)-DPB1等位基因的多态性.

2026年4月15日 (三) 13:05的版本

主实体：视神经脊髓炎，关系：同义词 ，尾实体：neuromyelitis optica

关系介绍

待补充

来源

视神经脊髓炎脑部及脊髓影像学特征

目的 探讨视神经脊髓炎( neuromyelitis optica,NMO)患者脑部及脊髓MRI影像学表现及特征.

视神经脊髓炎患者33例脑部磁共振分析

目的 探讨视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者脑部MRI影像学表现.

多发性硬化和视神经脊髓炎的治疗进展

中枢神经系统脱髓鞘疾病以多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)最常见.

白细胞介素-7受体α基因多态性对亚洲人多发性硬化易感性的影响

方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术，对78例MS和视神经脊髓炎( neuromyelitis optica，NMO)患者(NMO组),187非MS的视神经脊髓炎(non-NMO MS)患者（non-NMO MS组）及158例健康对照组筛查I

视神经脊髓炎的临床进展

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,既往认为是多发性硬化(MS)的一个变异型,但近年来研究表明NMO可能是一种独立的疾病,其临床经过、实验室检查和神经影像学特点及治疗

视神经脊髓炎患者HLA-DPB1等位基因多态性的研究

目的 探讨视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者人类白细胞抗原(HLA)-DPB1等位基因的多态性.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=视神经脊髓炎-同义词-neuromyelitis_optica&oldid=1990630”