“癌痛-并发症-便秘”的版本间的差异
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===居家干预对晚期癌痛患者药源性便秘的影响（中华医学会文献）=== | ===居家干预对晚期癌痛患者药源性便秘的影响（中华医学会文献）=== | ||
方法 将121例晚期[[癌痛]]服用阿片类药物发生[[便秘]]的患者,按接诊时间分为干预组61例,对照组60例,干预组在常规护理的基础上给予心理、饮食、药物、运动等干预；对照组给予常规护理. | 方法 将121例晚期[[癌痛]]服用阿片类药物发生[[便秘]]的患者,按接诊时间分为干预组61例,对照组60例,干预组在常规护理的基础上给予心理、饮食、药物、运动等干预；对照组给予常规护理. | ||
2024年7月6日 (六) 13:50的最新版本
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
循证护理在癌痛患者口服阿片类药物所致便秘中的应用（中华医学会文献）[编辑]
结果 实验组癌痛患者服用阿片类药物时给予循证护理,便秘的发生率明显低于常规护理组(P<0.05),同时大便性质优于常规护理组(P<0.05).
晚期肿瘤患者癌痛三阶梯治疗与临床护理（中华医学会文献）[编辑]
结果 采用癌痛三阶梯治疗及相应临床护理,癌痛治疗有效率接近90%,胃肠不适或便秘等副作用明显降低,且没有出现精神和机体的依赖等症状.
芬太尼复合镇痛液对晚期癌痛的疗效观察（中华医学会文献）[编辑]
方法:分组观察比较吗啡口服、Durogesic-芬太尼经皮敷贴剂外敷、芬太尼复合镇痛液经病人皮下自控镇痛对晚期癌痛患者治疗后2天、1周和2周疼痛程度及便秘、恶心等并发症的发生率.
凯纷联合多瑞吉治疗癌痛疗效观察（中华医学会文献）[编辑]
结果 治疗组治疗癌痛有效率86.7%;对照组有效率59.4%,两组间显效率有显著性差异(P<0.05),两组便秘发生率分别为36.7%和62.5%,有显著性差异(P<0.05),两组恶心呕吐发生率分别为53.3%和75%,有显著性差异(P<0.05);两组
居家干预对晚期癌痛患者药源性便秘的影响（中华医学会文献）[编辑]
方法 将121例晚期癌痛服用阿片类药物发生便秘的患者,按接诊时间分为干预组61例,对照组60例,干预组在常规护理的基础上给予心理、饮食、药物、运动等干预；对照组给予常规护理.
