“腓骨肌萎缩症-病因-SPTLC2基因突变”的版本间的差异

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2024年7月6日 (六) 14:00的版本

主实体:腓骨肌萎缩症,关系:病因 ,尾实体:SPTLC2基因突变

实体ID:11049340

关系介绍

待补充

来源

SPTLC2基因突变导致中间型腓骨肌萎缩症一家系(中华医学会文献)

报道1个SPTLC2基因突变导致的腓骨肌萎缩症表型家系。