“胰腺癌-实验室检查-VEGF-C”的版本间的差异
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| − | 结果 30例[[胰腺癌]]中肿瘤周边部位[[VEGF-C]]、VEGF-D蛋白阳性率分别为73.3%和56.7%,显著高于肿瘤中心部位(30.0%和16.7%,P | + | 结果 30例[[胰腺癌]]中肿瘤周边部位[[VEGF-C]]、VEGF-D蛋白阳性率分别为73.3%和56.7%,显著高于肿瘤中心部位(30.0%和16.7%,P<0.01). |
===VEGF-C、IGF-1R在胰腺癌中的表达及其临床意义（中华医学会文献）=== | ===VEGF-C、IGF-1R在胰腺癌中的表达及其临床意义（中华医学会文献）=== | ||
| − | ②[[胰腺癌]]组织中,有淋巴结转移者的[[VEGF-C]]、IGF-1R阳性表达(79.16%和70.83%)明显高于无淋巴结转移者(均为20%)(P | + | ②[[胰腺癌]]组织中,有淋巴结转移者的[[VEGF-C]]、IGF-1R阳性表达(79.16%和70.83%)明显高于无淋巴结转移者(均为20%)(P<0.05),[[VEGF-C]]与IGF-1R在(UICC)Ⅲ、Ⅳ期中阳性表达要高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05). |
===中期因子与血管内皮生长因子C在胰腺肿瘤组织中的表达及其意义（中华医学会文献）=== | ===中期因子与血管内皮生长因子C在胰腺肿瘤组织中的表达及其意义（中华医学会文献）=== | ||
结论 MK及[[VEGF-C]]可能成为[[胰腺癌]]早期诊断、判断肿瘤进展和转移的指标. | 结论 MK及[[VEGF-C]]可能成为[[胰腺癌]]早期诊断、判断肿瘤进展和转移的指标. | ||
2024年7月6日 (六) 13:28的最新版本
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目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
VEGF-C表达和淋巴管生成与胰腺癌淋巴道转移的关系（中华医学会文献）[编辑]
VEGF-C、VEGFR-3和LVD都与胰腺癌淋巴道转移有关,都可以作为检测胰腺癌有无淋巴结转移的重要指标,选择性阻断VEGF-C或VEGFR-3的作用,对控制胰腺癌的淋巴道转移可能是一个有效的选择.
血管内皮生长因子C与胰腺癌根治术后复发的相关性研究（中华医学会文献）[编辑]
结论 VEGF-C在胰腺癌组织中表达明显增高,VEGF-C的表达与淋巴结转移有显著的相关性,VEGF-C可作为判断胰腺癌根治术后患者无病生存期的独立指标.
VEGF-C和VEGF-D在胰腺癌淋巴转移中的意义（中华医学会文献）[编辑]
结果 30例胰腺癌中肿瘤周边部位VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性率分别为73.3%和56.7%,显著高于肿瘤中心部位(30.0%和16.7%,P<0.01).
VEGF-C、IGF-1R在胰腺癌中的表达及其临床意义（中华医学会文献）[编辑]
②胰腺癌组织中,有淋巴结转移者的VEGF-C、IGF-1R阳性表达(79.16%和70.83%)明显高于无淋巴结转移者(均为20%)(P<0.05),VEGF-C与IGF-1R在(UICC)Ⅲ、Ⅳ期中阳性表达要高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05).
