“Alport综合征-临床表现-蛋白尿”的版本间的差异
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主实体:Alport综合征,关系:临床表现 ,尾实体:蛋白尿
实体ID:635384
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
Alport综合征男性患者蛋白尿特点分析(中华医学会文献)[编辑]
双胞胎兄弟Alport综合征临床与病理分析(中华医学会文献)[编辑]
结果 该家系中7名成员有镜下血尿,3名成员有少量蛋白尿,2例患儿病理检查均诊断为Alport综合征.
中国Alport综合征一家系的基因分析(中华医学会文献)[编辑]
结果 先证者及同胞姐均以血尿为主要首发症状,伴有不同程度的蛋白尿,肾功能均正常,肾活检电镜提示典型Alport综合征表现.
Alport综合征单中心临床诊治状况分析(中华医学会文献)[编辑]
结论 Alport综合征发病年龄小,临床表现多样,以肉眼血尿、镜下血尿和蛋白尿为主,易误诊为其他肾脏疾病.
Alport综合征的治疗进展(中华医学会文献)[编辑]
摘要 Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种遗传性肾病,主要表现为血尿、蛋白尿和进行性肾功能衰竭。