腓骨肌萎缩症-同义词-CMT

主实体：腓骨肌萎缩症，关系：同义词 ，尾实体：CMT

实体ID:301052

关系介绍

待补充

来源

腓骨肌萎缩症基因重复异常的检测（中华医学会文献）

目的 应用分子生物学方法对腓骨肌萎缩症(CMT)患者进行外周髓鞘蛋白(PMP22)基因重复异常的检测.

确诊为PMP22大片段重复突变腓骨肌萎缩症患者的临床特点（中华医学会文献）

目的 探讨确诊为PMP22大片段重复突变腓骨肌萎缩症(CMT)患者的临床特点.

慢性炎性脱髓鞘性周围神经病样表现的腓骨肌萎缩症二例（中华医学会文献）

目的观察亚急性病程的慢性炎性脱髓鞘性周围神经病(CIDP)样表现的腓骨肌萎缩症(CMT)的临床、病理和电生理特点.

X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症的研究进展（中华医学会文献）

腓骨肌萎缩症(CMT)是一组具有高度遗传异质性的周围神经系统单基因遗传病,多数呈常染色体显性遗传,X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症(CMTX)是第二常见类型.

常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症的分子遗传学进展（中华医学会文献）

腓骨肌萎缩症(CMT)亦称遗传性运动感觉神经病,是最常见的遗传性周围神经病之一,多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X连锁遗传.