“卒中-临床表现-吞咽困难”的版本间的差异
(修改1) |
小 (导入1个版本) |
||
| (未显示2个用户的3个中间版本) | |||
| 第7行: | 第7行: | ||
==来源== | ==来源== | ||
===电针治疗卒中后吞咽困难的随机对照研究(中华医学会文献)=== | ===电针治疗卒中后吞咽困难的随机对照研究(中华医学会文献)=== | ||
| − | 结果:观察组对[[卒中]][[吞咽困难]]患者的改善程度明显好于对照组(P | + | 结果:观察组对[[卒中]][[吞咽困难]]患者的改善程度明显好于对照组(P<0.05). |
===卒中相关感染的危险因素及其与免疫抑制的相关性(中华医学会文献)=== | ===卒中相关感染的危险因素及其与免疫抑制的相关性(中华医学会文献)=== | ||
2024年7月6日 (六) 12:48的最新版本
实体ID:179189
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
电针治疗卒中后吞咽困难的随机对照研究(中华医学会文献)[编辑]
结果:观察组对卒中吞咽困难患者的改善程度明显好于对照组(P<0.05).
卒中相关感染的危险因素及其与免疫抑制的相关性(中华医学会文献)[编辑]
结果 感染组与非感染组之间的入院时呕吐、意识障碍、吞咽困难、留置胃管、留置导尿以及入院0~3 d美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分存在统计学差异,而且感染组外周