“精神分裂症-药物治疗-溴隐亭”的版本间的差异
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===阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者致高泌乳素血症的对照研究（中华医学会文献）=== | ===阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者致高泌乳素血症的对照研究（中华医学会文献）=== | ||
方法：将120例女性[[精神分裂症]]患者随机分为3组，每组40例，分别给予阿立哌唑、[[溴隐亭]]、不干预等3种处理措施，观察6个月，治疗前和治疗后第1个月、3个月、6个月末分别予以阳性和阴性综合症状量表（PANSS）、临床大体印象量表（CGI）及治疗中出现的症状量表（ | 方法：将120例女性[[精神分裂症]]患者随机分为3组，每组40例，分别给予阿立哌唑、[[溴隐亭]]、不干预等3种处理措施，观察6个月，治疗前和治疗后第1个月、3个月、6个月末分别予以阳性和阴性综合症状量表（PANSS）、临床大体印象量表（CGI）及治疗中出现的症状量表（ | ||
2024年7月6日 (六) 12:37的最新版本
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来源[编辑]
柴胡调和汤对抗精神病药所致高催乳素血症的临床疗效（中华医学会文献）[编辑]
方法 纳入服用抗精神病药物后出现HPRL的精神分裂症患者63例,随机分为柴胡调和汤和溴隐亭治疗两组,疗程12周;于入组时、治疗后4、8和12周测定催乳素(PRL)水平评定药物疗效;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评估两组药物对
逍遥丸治疗女性精神分裂症患者抗精神病药致高泌乳素血症的对照研究（中华医学会文献）[编辑]
方法:120例女性精神分裂症患者随机分为3组,各40例,分别给予逍遥丸、溴隐亭、不干预等3种处理措施,观察6个月,治疗前和治疗第1、3、6个月末分别予以阳性和阴性综合症状量表(PANSS)评定病情的严重程度,并完善实验室检查.
阿立哌唑治疗氨磺必利致精神分裂症患者高催乳素血症的对照研究（中华医学会文献）[编辑]
方法 对精神分裂症患者以氨磺必利治疗后催乳素水平≥30 ng/L者纳入对照研究,氨磺必利继续原有剂量,合并阿立哌唑或溴隐亭治疗各8周,测定血清催乳素浓度,并观察女性患者闭经、泌乳等临床症状变化.
溴隐亭治疗利培酮致女性中度高催乳素血症的临床研究（中华医学会文献）[编辑]
方法：根据 ICD-10住院后确诊为精神分裂症的女性患者,且单一应用利培酮治疗的,待病情好转后,将治疗后出现中度高催乳素血症(100μg/ L<催乳素<200μg/ L)59例患者入组,均予以溴隐亭5mg/ d 治疗。
阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者致高泌乳素血症的对照研究（中华医学会文献）[编辑]
方法：将120例女性精神分裂症患者随机分为3组，每组40例，分别给予阿立哌唑、溴隐亭、不干预等3种处理措施，观察6个月，治疗前和治疗后第1个月、3个月、6个月末分别予以阳性和阴性综合症状量表（PANSS）、临床大体印象量表（CGI）及治疗中出现的症状量表（
